Cтраница 3
На следующей стадии в результате присоединения фосфид-аниона к акрилонитрилу образуется карбанион. Последний стабилизуется путем отрыва протона от молекулы воды. Повторение этих стадий приводит к разрыву центральной связи Р - Р и образованию цикло-тетрафосфина. При разрыве связей Р - Р, происходящем в результате дальнейшего повторения действия трех указанных реагентов, образуется промежуточное линейное соединение, которое под влиянием щелочной среды и вследствие таутомерного превращения переходит в анион. Анион в условиях щелочного катализа может присоединить еще одну молекулу акрилснитрила, в результате чего становится способным подвергаться атаке гидроксильным ионом с элиминированием аниона окиси вторичного фосфина. Этот анион стабилизуется за счет присоединения другой молекулы aipi лэнитрила с образованием окиси трис - ( 2-цианэтил) - фосфина. Остагшееся промежуточное соединение в свою очередь подвергается таутомерному превращению с последующим повторением последних стадий, причем получается вторая молекула окиси третичного фосфина. Аналогично получается и третья молекула окиси третичного фосфина одновременно с фосфит-дианионом. [31]