Cтраница 1
Фосфинаты по своим физическим свойствам соответствуют средним фосфонатам. [1]
Фосфинаты напоминают средние фосфаты и фосфонаты. [2]
Фосфинаты могут быть омылены до фосфиновых кислот. [3]
В противоположность фосфинатам соли фосфоновой кислоты не способны восстанавливать ионы As3 и Си2 до металла. [4]
Эфиры фосфиновых кислот - фосфинаты: ( СН5) аР ( 0) ( 0СаН) - этилдиметилфосфинат ( CH3aP ( 0) ( SCaHs) - S - етилдиметилтиофосфинат ( CHs) aP KSCaHs) - S-этилдимерилдитиофосфинат. [5]
Аналогично, фосфаты, фосфонаты и фосфинаты взаимодействуют с нуклеофилами [42] в соответствии с уравнением ( 12) ( рис. 40), за исключением гидроксильного иона, который активно реагирует преимущественно по фосфорильной группе. [6]
Этот выбор обусловлен тем, что фосфинаты более термически, устойчивы ( температура разложения данной кислоты 220 С), чем фосфаты ( температура разложения 115 С), кроме того, исследуемый антипирен обладает низкой токсичностью ( ЛДЗД составляет 1300 мг / кг) и более высокой антипйрирующей способностью. [7]
![]() |
Структура фосфорсодержащего координационного полимера. [8] |
Их получают из ацетата хрома и фосфината калия с последующим окислением в присутствии воды. Полимер начинает терять в весе при 375 С, а при 410 - 430 С потеря в весе составляет 3 - 10 %; он очень устойчив к гидролизу. [9]
![]() |
Структура фосфорсодержащего координационного полимера. [10] |
Их получают из ацетата хрома и фосфината калия с последующим окислением в присутствии воды. Полимер начинает терять в весе при 375 С, а при 410 - 430 С потеря в весе составляет 3 - 10 %; он очень устойчив к гидролизу. [11]
RHal образуют окиси третичных фосфинов ( перегруппировка Арбузова) или фосфинаты ( р-ция Перкова), с азидамн - ими-нофосфины. [12]
RHal образуют окиси третичных фосфинов ( перегруппировка Арбузова) или фосфинаты ( р-ция Перкова), с азидами - ими-нофосфины. [13]
Известно, что экстракционная способность растворителей увеличивается в ряду: фосфат фосфонат фосфинат фосфинокись. [14]
В технологии редких металлов в качестве экстрагентов наиболее широко применяют ТБФ, некоторые фосфинаты, фосфино-ксиды, фосфорорганические кислоты и амины. [15]