Фосфинит

Cтраница 1

Фосфиниты синтезируют реакцией хлорангидридов Меншутки-на, триалкилфосфитов и эфирохлорангидридов фосфонистых кислот с металлорганическими соединениями. [1]

Для фосфинитов и фосфонитов реакция протекает с преимущественным образованием продуктов перегруппировки Перкова, а из фосфитов образуются, как правило, смеси продуктов реакции Перкова и перегруппировки Арбузова. [2]

Свойства средних фосфинитов близки таковым средних фосфонитов. [3]

Отсутствие поляризации фосфинита ( должна происходить в соответствии со схемой 2) объясняется коротким временем релаксации ядер 31Р в этом соединении ввиду его обратимого комплексообразо-вания с собственным катион-радикалом, что находит выражение в резком уширении и сдвиге резонансного сигнала фосфинита, как было отмечено ранее. [4]

К 0 05 моля фосфинита ( I) при температуре 50 0, перемешивая, добавляют 0 9 г ( 0 01 моля) 1-нитро - 1-пропена и выдерживают 20 мин, затем постепенно нагревают до комнатной температуры. Происходит кристаллизация всей массы. Она используется в качестве затравки. [5]

Кинетические параметры автоокисления триэтилфосфита в бензоле ( 50 С.| Сравнение скоростей инициирования и автоокислення в бензоле. [6]

В отличие от триэтилфосфита фосфонит и фосфинит дают смесь продуктов. [7]

Ряд побочных реакций, преимущественно окисление образующихся фосфинитов до фосфинатов и изомеризация фосфинитов в окиси третичных фосфинов, приводит к снижению выхода целевых соединений. [8]

Галогенфос-фины, Гидрофосфорильные соединения, Фосфазосоедине-ния, Фосфиниты, Фосфиноксиды, Фосфонаты, Фосфо-ниты, Фосфораны, Фосфорилирование. [9]

Особый интерес представляет реакция перегруппировки фосфитов или фосфинитов с соединениями, содержащими галоид при двойной связи, так как она дает возможность непосредственного синтеза соединений с атомом фосфора при ненасыщенном углеродном атоме. [10]

Примечательно, что при действии фосфитов ( или фосфинитов) на а-бром-винилсульфон получаются продукты перегруппировки, идентичные продуктам, получаемым из реакции с / праис - 3-бромвинилфенилсульфоном. [11]

При полимеризации фенил - ( 1 3-бутилен) фосфинита выделены полиэфиры с мол. [12]

Основной причиной плохой изученности фосфитов, фосфонитов и фосфинитов полиолов является высокая лабильность этих соединений; применявшиеся ранее методы их синтеза часто давали неудовлетворительные результаты из-за жесткости условий ведения реакции и выделения агрессивных побочных продуктов, разрушавших целевые вещества. В связи с этим мы поставили перед собой задачу разработать новые эффективные методы фосфорилирования спиртов, а также подробно изучить и усовершенствовать некоторые ранее известные реакции. [13]

Гало енфос фины, Гидрофосфорильные соединения, Фосфазосоедиие-ния, Фосфиниты, Фосфиноксиды, Фосфонаты, Фосфо-нйты, Фосфораны, Фосфорилирование. [14]

В полимеризацию вводился фенил - ( 1 3-пропилен) фосфинит. [15]

Страницы: 1 2 3