Cтраница 1
Фосфины - газообразные или жидкие вещества с неприятным запахом, очень токсичны; в воде не растворяются. На воздухе легко окисляются, могут даже самовоспламеняться. [1]
Фосфины и фосфиновые кислоты, в молекуле которых атом фосфора соединен непосредственно с атомом углерода, являющиеся поэтому в полном смысле слова - фосфороргани-ческими соединениями, 2, Сложные эфиры фосфорной кислоты, в молекуле которых фосфор соединен с углеродом через атом кислорода. [2]
Фосфины и фосфиновые кислоты. Подобно аминам, которые образуются из аммиака путем замены одного, двух или трех атомов водорода на углеводородные радикалы, фосфины образуются из фосфористого водорода путем замены атомов водорода на радикалы. [3]
Фосфины - это газообразные или жидкие вещества, обладающие, как. [4]
Фосфины и фосфиновые кислоты, в молекуле которых атом фосфора соединен непосредственно с атомом углерода, являющиеся поэтому в полном смысле слова - фосфорорганическими соединениями. Сложные эфиры фосфорной кислоты, в молекуле которых фосфор соединен с углеродом через атом кислорода. [5]
Фосфины и фосфиновые кислоты. Подобно аминам, которые образуются из аммиака заменой одного, двух или трех атомов водорода на углеводородные радикалы, фосфины образуются из фосфористого водорода заменой атомов водорода на радикалы. [6]
Фосфины вводят для увеличения выхода изомера с прямой цепью и снижения давления ( см. 1.3.5), а не для повышения активности катализатора гидроформилирования. [7]
Фосфины и арсины образуют комплексы, подобные комплексам с галогенидами, а также дают многомостиковые структуры, такие, как 24.IV. Хотя наблюдается тенденция к образованию аммоно-ос-новных соединений, ряд аминов образует комплексы [10] с Hg, и сродство Hg к азотсодержащим лигандам в водных растворах выше, чем у переходных металлов. Ион [ Hgen3 ] 2 содержит октаэдрически координированную Hgi. Хотя доноры, не вызывающие особых стерических помех, такие, как пиридин [ 191, вступают в эту реакцию, более объемные окиси, такие, как Рп3РО, не реагируют. [8]
Фосфины или фосфиты, в которых к Р присоединены три различные группы, существуют как оптические изомеры и могут быть разделены. Это создает возможный подход к исследованию их реакций с молекулами XY. Из схемы ( 101) можно видеть, что, если X Y, присоединение и а - a, VL е - е приводит к появлению в фосфоране плоскости симметрии и поэтому к утрате оптической активности. [9]
Фосфины более нуклеофильны, чем соответствующие амины, возможно, вследствие большого размера и большей электроположительности атома фосфора по сравнению с атомом азота; электроны внешней оболочки связаны поэтому менее прочно и легче поляризуются. [10]
Фосфины, пиридин, диметилсульфоксид и др. мягкие основания вытесняют диеновые лиганды из комплексов Ре, напр. Получают г - диеновые комплексы Ре непосредственным взаимод. [11]
Фосфины, вероятно, реагируют по тому же механизму, поскольку две молекулы ( СбШ) зР окисляются одной молекулой озона. [12]
Фосфины легко присоединяются к олефинам при свободнора-дикальном инициировании ( стр. [13]
Фосфины взаимодействуют главным образом по углеродному атому эпоксидов ( стр. [14]
Фосфины - нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом; они очень токсичны. У фосфинов склонность к окислению настолько велика, что они могут самовоспламеняться на воздухе. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией ( как аммиак и амины), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [15]