Cтраница 3
Фосфины, содержащие различные заместители в органическом радикале. [31]
Фосфины, содержащие различные заместители в органических радикалах. [32]
Фосфины как реагенты для избирательного восстановления. [33]
Фосфины, и их окиси и тиоокиси. Четвертичные фосфо-ниевые соединения, фосфобетаины. [34]
Фосфины вводят для увеличения выхода изомера с прямой цепью и снижения давления ( см. 1.3.5), а не для повышения активности катализатора гидроформилирования. [35]
Фосфины - производные восстановленного фосфора - фосфина РН3 - являются соединениями, построенными аналогично аминам. [36]
Фосфины очень легко окисляются. Поэтому они на воздухе самовоспламеняются. При окислении фосфины переходят в кислоты пятивалентного фосфора. Фосфины обладают слабыми основными свойствами. [37]
Фосфины - газообразные или жидкие вещества с неприятным запахом, очень токсичны; в воде, не растворяются. На воздухе легко окисляются, могут даже самовоспламеняться. [38]
Фосфины часто легко вытесняют олефиновые лиганды ( стр. [39]
Фосфины с галогенидами металлов образуют комплексы присоединения. Недавно был опубликован полный обзор реакций этого типа [3]; однако некоторые общие моменты заслуживают рассмотрения в данной книге. [40]
Фосфины и родственные им соединения замещают разнообразные органические лиганды, в том числе олефины, ит-аллилы, диены, триены и арены. В ацетоне трифенилфосфит вытесняет акрилонитрил из ( л - СН2 CHCN) 3 - W ( CO) 3 с образованием [ ( PhO) 3P ] 3W ( GO) 3 [49] [ ср. Дифенилфосфин вытесняет [197] норборнадиен из С7Н8Мо ( СО) 4, давая tywc - ( HPh2P) 2Mo ( CO) 4, который в зависимости от применяемого растворителя может кристаллизоваться в одной из двух стереоформ. [41]
Фосфины и лиганды, расположенные справа, накладывают на индуктивный эффект мезомерный эффект, вызывающий некоторую нерегулярность в проявлении первого. Таким образом, слева от R3P расположены лиганды в порядке увеличения их электроотрицательности, а справа - в порядке увеличения способности к образованию дативной п-связи. [42]
Фосфины более нуклеофильны, чем соответствующие амины, возможно, вследствие большего размера и большей электроположительности атома фосфора по сравнению с атомом азота; электроны внешней оболочки связаны поэтому менее прочно и легче поляризуются. [43]
Фосфины - газообразные или жидкие вещества, имеющие отвратительный запах, плохо растворимые в воде и очень ядовитые. [44]
Фосфины крайне неустойчивы, легко окисляются и на воздухе самовоспламеняются. [45]