Cтраница 2
Фосфины, арсины, стибины и висмутины представляют собой соединения, построенные аналогично аминам. [16]
Фосфины - ядовитые, нерастворимые в воде жидкие или газообразные вещества, обладающие резким отвратительным запахом. [17]
Фосфины можно рассматривать как производные фосфористого водорода, в молекуле которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами. В зависимости от числа углеводородных радикалов, непосредственно соединенных с атомом фосфора, фосфины, как и амины, делят на первичные, вторичные и третичные. [18]
Фосфины не растворимы в воде. Метилфосфин - газ, дяметил-и триметилфосфины - жидкости. Они издают отвратительный запах и очень токсичны. [19]
Фосфины не обладают щелочной реакцией, но с сильными-кислотами образуют соли фосфония, которые в воде гадроли - зуются. Склонность фосфинов к окислению столь велика, что не - F которые из них воспламеняются на воздухе. [20]
Фосфины, арсины и стибины столь же легко замещают карбонильные группы. [21]
Фосфины - сильные яды, действующие на органы дыхания. [22]
Фосфины присоединяются к CF2CF2, CF2CC1F и CF3CFCF2 при нагревании реагентов в запаянной трубке. [23]
Фосфины представляют собой жидкости, нерастворимые в воде и обладающие сильным своеобразным запахом ( метнлфосфин при обычной температуре газообразен, т, кип. Хотя они не дают щелочной реакции на лакмус и этим отличаются от алифатических аминов, тем не менее, с кислотами они образуют хорошо кристаллизующиеся фосфониевые соли. [24]
Фосфины можно рассматривать как производные фосфористого водорода, в молекуле которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами. В зависимости от числа углеводородных радикалов, непосредственно соединенных с атомом фосфора, фосфины, как и амины, делят на первичные, вторичные и третичные. [25]
Фосфины - ядовитые, нерастворимые в воде жидкие или газообразные вещества, обладающие резким отвратительным запахом. [26]
Фосфины могут занимать свободные координационные места на атоме палладия и вытеснять этилен или бутадиен; в этих случаях комплекс мог бы быть димерным. Вследствие стерических затруднений бутадиен может образовывать с объемистым атомом палладия не анти -, а сын-я-аллильный комплекс. [27]
Фосфины со связью фосфор-водород легко присоединяются к непредельным соединениям. Таким образом из вторичных фосфи-нов можно получить третичные, а из первичных - вторичные и третичные, С олефинами реакция лучше всего проходит по радикальному механизму при инициировании процесса перекисями, азо-бис-изобутиронитрилом или УФ-облучением. Аналогично фосфины присоединяются к сопряженным диенам; в этом случае наблюдается два направления реакции: в 1 2 - и 1 4-положение. Вещество, полученное по первому направлению, может снова вступить в такую же реакцию; в противоположность этому продукт 1 4-присоедине-ния далее обычно не реагирует с исходным фосфином, вероятно, вследствие пространственных затруднений. [28]
Фосфины в присутствии металлов и их окислов взаимодействуют с ними, образуя фосфиды металлов. [29]
Фосфины, кроме того, гораздо больше по объему, чем СО; сочетание стерическнх и электронных факторов, по-видимому, и определяет направление четырехцентровой перегруппировки, сдвигая ее в сторону образования линейных продуктов. [30]