Среднее фосфит

Cтраница 1

Средние фосфиты реагируют с галоидными алкилами и ари-лами. [1]

Средние фосфиты с 1 2-дихлор - и 1 2-дибромэтанами обычно реагируют аналогичным образом. [2]

Средние фосфиты легко превращаются в тионфосфаты. [3]

Средние фосфиты также легко присоединяют селен и телур с образованием соответствующих эфиров пятивалентного фосфора ( RO) 3P Se и ( RO) 3P fe, однако в этом случае наблюдаются осложнения, связанные с распадом полученных продуктов. [4]

Средние фосфиты вступают в некоторые реакции, не сопровождающиеся образованием фосфороильных или подобных им соединений. [5]

Средние фосфиты и фосфины, взаимодействуя с простыми ангидридами кислот, приводят, как и следовало ожидать, к образованию ацилфосфонатов [73] или соответствующих а-кето-фосфониевых солей. [6]

Средние фосфиты - реакционноспособны: они легко окисляются, присоединяют серу и селен, реагируют с органич. [7]

Средние фосфиты - бесцветные жидко сти, реже - кристаллические вещества, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в большинстве органических растворителей. [8]

Средние фосфиты. [9]

Средние фосфиты обычно взаимодействуют с электрофильными реагентами и свободными радикалами. [10]

Простейшие средние фосфиты еще более термически стабильны. В случае термолиза средних фосфитов, загрязненных диалкил-фосфитами или другими кислыми примесями, распад идет значительно энергичнее. [11]

Свойством средних фосфитов является способность их окисляться кислородом, озоном и другими простейшими кислородсодержащими реагентами. Окисление кислородом проходит легко с простейшими триалкилфосфитами; процесс имеет радикальный характер и ускоряется при УФ-облучении. Недостатком реакции является ее неуниверсальность и трудная регулируемость при осуществлении в большом масштабе. В определенных случаях ее может заменить окисление озоном. [12]

Деалкилирование средних фосфитов проходит при получении диалкилфосфитов из треххлористого фосфора и спирта ( молярное соотношение реагентов 1: 3) в отсутствие оснований. [13]

ИК-спектры средних фосфитов мало используются для целей их идентификации; обычно отмечается только полоса, соответствующая фрагменту Р - О-С в области 1030 - 1050 ел 1, которая чувствительна к заместителям у углерода. [14]

Гидроперекиси окисляют средние фосфиты энергичнее перекисей. Это обстоятельство, возможно, связано с действием протона как катализатора реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4