Cтраница 2
Для получения средних фосфитов осуществлено совместно с И. В. Фур-сенко использование смешанных ангидридов алкилугольных и диалкил-фосфористых кислот. [16]
Интересным свойством средних фосфитов является их способность превращаться в эфиры иминофосфорных кислот. [17]
Заканчивая рассмотрение взаимодействия средних фосфитов с галоидпроизводными углеводородов, необходимо остановиться на строении промежуточных продуктов этой реакции. [18]
Реакция фосфинов или средних фосфитов с гидроперекисями протекает чрезвычайно быстро даже при низких температурах [18], и имеющиеся данные подтверждают ионный механизм. [19]
В отличие от средних фосфитов тритиофосфиты сравнительно устойчивы к кислотам, но легко гидролизуются щелочами. Они своеобразно ведут себя и по отношению к галоидным ал килам. [20]
Эпоксисоединения также легко окисляют средние фосфиты, превращаясь в олефины. [21]
По своей комплексообразующей способности средние фосфиты разного строения существенно отличаются друг от друга. Триарил-фосфиты реагируют хуже, чем триалкилфосфиты. [22]
Большой интерес представляет взаимодействие средних фосфитов с четьгрехгалоидными углеродами, проявляющими в этом синтезе высокую реакционную способность. Изучение реакции показало, что в ряде случаев перекиси и УФ-облучение ускоряют процесс, а ингибиторы свободных радикалов замедляют его. [23]
Тионфосфаты могут образовываться из средних фосфитов и различных производных двухвалентной серы при использовании инициаторов радикальных реакций. [24]
Применение в качестве лигандов средних фосфитов P ( OR) 3 способствует образованию ЦОД, тогда как при использовании третичных фосфинов получается смесь ЦОД и винилциклогек-сена. [25]
Диалкил - и диацилперекиси окисляют средние фосфиты до фосфатов как по ионному, так и по радикальному механизмам. [26]
Можно назвать еще одну реакцию средних фосфитов, завершающуюся образованием фосфороильной группы, в которой, вероятно, на первой стадии неподеленная пара электронов не принимает активного участия. [27]
В предыдущем разделе рассмотрена реакция средних фосфитов с 4-бром - 2 4 6-триалкилгексадиенонами, которая приводит к фосфатам 2 4 6-триалкилфенолов. [28]
Рассматриваемые тритиофосфиты являются структурными аналогами средних фосфитов, в связи с этим они обладают некоторыми одинаковыми с ними свойствами. В то же время фосфиты и тиофосфиты резко различаются между собой во многих химических реакциях, что объясняется своеобразием строения электронной оболочки серы по сравнению с оболочкой кислорода, в частности с наличием у серы вакантных 3d орби-талей. [29]
По своим физическим свойствам средние фосфониты напоминают средние фосфиты. Существенным различием является неприятный резкий запах фосфонитов. [30]