Фосфоенолпируват

Cтраница 4

В спектрофотометрическую кювету ( объем 3 мл) вносят следующие компоненты реакции ( даны конечные концентрации): 50 мМ трис - HCl буфер, рН 7 4; 100 мМ КС1, 10 мМ MgCl2; 2 мМ АДФ; 0 8 мМ фосфоенолпируват; 0 16 мМ НАДН; 5 ед / мл лактатдегидроге-назы. Смесь преинкубируют 2 - 3 мин, после чего реакцию начинают добавлением пируваткиназы. Регистрируют уменьшение оптической плотности при 340 нм. [46]

В спектрофотометрическую кювету вносят следующие компоненты реакции ( указаны конечные концентрации): 50 мМ глицил-глициновый буфер, рН 8 0; 25 мМ креатин; 5 мМ АТФ; 10 мМ Mg ( CH3COO) 2; 0 1 мМ НАДН; 0 5 мМ фосфоенолпируват; 0 2 - 1 мМ дитиотреитол, тшруваткиназу 0 4 ед / мл, лактатдегидоогепазу 0 4 ед / мл. Реакцию начинают добавлением креатинкиназы. Измеряют уменьшение оптической плотности НАДН при 340 нм. [47]

Регуляция активности ФЕП-карбоксилазы по типу обратной связи. [48]

Равновесие этой реакции здесь, как и в других системах, сильно сдвинуто в сторону малата; по-видимому, эта реакция играет здесь ту же роль, что и у беспозвоночных: она поддерживает концентрацию оксалоацетата на низком уровне и создает таким образом дополнительное препятствие для обращения реакции карбоксилирования фосфоенолпирувата. [49]

GAPDH); Е3 - а-глицерофосфат-дегидрогеназа ( aGPDN); Е4 - фосфатглицераткиназа ( PGK); ES - пируваткиназа ( PVK); Ее - обобщенная АТРаза; Ij - фруктозо-б-фосфат ( F6P); 12 - смесь глицеральдегид-фосфата ( GAP), дигидроксиацетонфосфата ( DHAP) и фруктозе - 1 6-дифосфата ( FDP); 13 - 1 3-дифосфоглице-рат ( 1 3 - DPG); I4 - смесь фосфоенолпирувата ( PEP), 2-фосфоглицерата ( 2 - PG); и 3-фосфоглицерата ( 3 - PG); АЗ и АЗ - ADP и АТР соответственно. [50]

Превращение фруктозе-1 6-бисфосфата во фруктозо-6 - фосфат. Фосфоенолпируват, образовавшийся из пирувата, в результате ряда обратимых реакций гликолиза превращается во фруктозе-1 6-бисфосфат. Далее следует фосфофруктокиназная реакция, которая необратима. Глюконеогенез идет в обход этой эндергонической реакции. [51]

В митохондриях печени крыс, однако, обнаружен только один из этих ферментов - пиру-ваткарбоксилаза. Хотя фосфоенолпируват образуется в этом случае в результате тех же реакций, второй фермент, участвующий в его образовании, находится в цитозоле, окружающем митохондрии. Это значит, что щавелевоуксусная кислота, которая не может выйти из митохондрии, должна быть сначала переаминирована в аспарагиновую кислоту или восстановлена в яблочную кислоту. [52]

Образование фосфоенолпирувата из пирувата. Синтез фосфоенолпирувата осуществляется в несколько этапов. [53]

Михаэлиса значительно превышает те концентрации пирувата, которые обычно имеются в клетке; в) содержание самого фермента в печени, где происходит глюконеогенез, также очень невелико. Следовательно, образование фосфоенолпирувата из пирувата происходит в результате других метаболических реакций ( фиг. [54]

Перенос фосфатной группы от фос-фоенолпирувата на ADP.| Перенос фосфатной группы от 3-фосфоглицероилфосфата на ADP. [55]

В клетке эта реакция необратима. Таким образом, и фосфоенолпируват, и 3-фосфоглицероилфосфат, т.е. оба соединения, заключающие в себе значительную часть химической энергии, высвобождающейся при анаэробном расщеплении глюкозы, могут передавать существенную долю своей энергии молекулам ADP, что приводит к образованию АТР. [56]

Мы видим, что на фосфорилирование одной молекулы пирувата до фосфоенол-пирувата ( на этот процесс в стандартных условиях расход энергии составляет 14 8 ккал / моль) затрачивается энергия двух высокоэнергетических фосфатных групп ( одной от АТР и одной от GTP), каждая из которых характеризуется величиной AG0 гидролиза - 7 3 ккал / моль. Между тем, когда фосфоенолпируват превращается в пируват в процессе гликолиза, из ADP синтезируется только одна молекула АТР. Хотя изменение стандартной свободной энергии AG0 суммарной реакции образования фосфоенол-пирувата составляет 0 2 ккал / моль, истинное изменение свободной энергии AG в условиях клетки выражается очень большой отрицательной величиной, около - 6 0 ккал; ясно, таким образом, что эта реакция практически необратима. [57]

Имеются некоторые расхождения в мнениях по поводу кинетической схемы [6, 79], однако представляется вероятным ( главным образом на основании экспериментов со слабо диссоциирующим ионом Ni2 [80]), что тройной комплекс металл - фермент - АДФ может образовываться как при взаимодействии АДФ3 - с ЕМ, так и непосредственно из фермента и МАДФ - ( пути II и III на схеме в разд. Было также обнаружено, что только предварительная инкубация фермента с фосфоенолпируватом ( ФЕП), но не с МАДФ - приводит к увеличению скорости реакции. Последнее свидетельствует об определенной упорядоченности в последовательности связывания субстратов. [58]

В группе архебактерий известны организмы с хемоорганогетеротрофным, хемолитоавтотрофным, хемолитогетеротрофным и фотогетеротрофным типом питания. Центральным метаболитом этого пути является ацетил - КоА, который через фосфоенолпируват превращается в 3 - ФГА и далее в молекулу фруктозо-6 - фосфата. Таким образом, у архебактерий, способных к автотрофии, фиксация С02 происходит по восстановительному пути карбоновых кислот в различных его модификациях. Ни в одном случае не обнаружено функционирование восстановительного пентозофосфатного цикла. [59]

Общее содержание энергии в 2-фосфоглицерате и фосфоенолпирувате почти одинаково, однако отщепление молекулы воды от 2-фосфоглицерата вызывает перераспределение энергии внутри молекулы. Этим перераспределением и объясняется тот факт, что гидролитическое отщепление фосфатной группы от молекулы фосфоенолпирувата сопровождается гораздо большим снижением свободной энергии. Для проявления ее активности необходимы ионы Mg2, с которыми фермент образует комплекс, прежде чем присоединить субстрат. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5