Фосфонат
Cтраница 3
На эффективность действия фосфонатов металлов в моторных маслах большое влияние оказывает также величина молекулярной массы полиязобутилена, использованного при синтезе присадок. [31]
Ксилол отгоняют, а фосфонат, образующийся в виде желтого, затвердевающего при охлаждении, масла растворяют в 15 мл ДМФА. Прибавляют раствор мети-лата натрия ( 0 46 г натрия в 4 мл метанола) и 7 4 г ( 0 01 М) 1 - ( 4-формилфенил) - 3 - ( 4-диметиламинофенил) - 5-фе-нил - 2-пиразолина в 10 мл ДМФА. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при комнатной температуре. [32]
На первой стадии образуется фосфонат, содержащий в алкильном ради - 1кале, связанном с фосфором, атом иода. [33]
При взаимодействии 3 миль фосфоната ( С2Н50) 2Р ( 0) С2Н5 с 1 моль ВС13 получается продукт состава [ ( С Н6РО) зВ206) ] п, который не плавится при 350 С и нерастворим в обычных органических растворителях. [34]
Как и в случае диамагнитных фосфонатов с пентакоордина-ционным фосфором, бирадикал 2 присоединяет две молекулы гексафторацетона. [35]
Результаты исследований по стереоизомерии ненасыщенных фосфонатов дают новые сведения относительно механизма присоединения пятихлористо-го фосфора по кратным связям. [36]
Выделившийся три ( 2-хлорэтил) фосфонат отделяют, промывают несколько раз водой, затем 3 % - ным раствором гидроксида натрия и снова водой до нейтральной реакции в промывных водах, высушивают в вакууме при температуре ЮО-ПО С. [37]
При кислотном гидролизе наблюдается омыление фосфонатов до фосфоновой кислоты. [38]
Однако если увеличить молярное отношение фосфоната к фенолу, то синергетический эффект резко увеличивается ( рис. 76) и при соотношении фосфонат: фенол, равном 2, индукционный период возрастает до 20 000 мин вместо 150 мин при этом соотношении, равном единице. [40]
В отличие от 3-алкоксиалкенил: фосфонатов [1, 2] методы синтеза соответствующих фосфинатов и фосфиноксидов сравнительно мало разработаны. Тем не менее соединения такого типа могут представлять определенный интерес при получении других функциональнозамещенных фосфинатов и фосфиноксидов. Настоящая работа посвящена изысканию методов синтеза таких соединений. [41]
Во всех исследованных случаях остаток фосфоната присоединяется к концевому углеродному атому непредельного соединения. [42]
К раствору 0 05 моля фосфоната ( I) в хлороформе прибавляют 0 05 моля раствора трифторнадуксусной кислоты. Смесь выдерживают при температуре 40 - 45 С до полного завершения реакции, что контролируется методом ЯМР. [43]
Разработан способ получения тиолофосфатов и фосфонатов реакцией диалкилдисульфидов с кислыми фосфитами, тиофосфитами, фосфонитами и диалкилфосфиноксидами. [44]
В последнее время для получения кислых фосфонатов мономерных спиртов [11 ] и целлюлозы [7] используют реакцию ангидридов фосфоновых кислот с соответствующими спиртами. При реакции ангидридов фосфоновых кислот с олигомерами окисей алкиленов с почти количественным выходом могут быть получены соответствующие кислые олигомерные. При оксиалкилировании кислых олигомерных фосфонатов образуются олигомерные продукты со спиртовыми группами. [45]
Страницы: 1 2 3 4