Cтраница 4
Алкилированием фосфорильных соединений ( фосфатов, фосфонатов, фосфинатов и окисей третичных фосфинов) синтезированы гексахлорантимонаты алкилалкоксифосфониев. [46]
Формально аналогичен реакции Михаэлиса-Беккера синтез, фосфонатов из непредельных соединений. [47]
На зависимость коэффициентов распределения низших гомологов фосфонатов и окисей фосфинов от В оказывает большое влияние высокая растворимость этих экстрагентов в воде [3] и, вероятно, их полимеризуемость. В, причем это увеличение происходит до определенного предела, после чего наступает резкое снижение. [48]
В процессе синтеза часто происходит диспропорционирование кислых фосфонатов до средних и фосфоновых кислот. [49]
Любопытно отметить, что ацетилфторид действительно образует соответствующий фосфонат [118] вследствие высокой реакционной способности фтор - аниона по отношению к атому фосфора. [50]
Эта реакция имеет перед другими способами синтеза фосфонатов то преимущество, что позволяет легко синтезировать разнообразные несимметричные эфиры. [51]
В трехгорлую колбу помещают 0 2 моля фосфоната ( I) и 50 мл спирта. Реакция заканчивается при нагревании на водяной бане до кипения спирта. [52]
Отметим, что в тех случаях, когда исходный фосфонат содержит атом серы, конденсация с альдегидами приводит к образованию производных серы. [53]
Известно, что органические фосфиты используют для синтеза органических фосфонатов по реакции Арбузова. Юлдашев и Муратова ( 47 ] синтезировали фосфонаты целлюлозы, действуя на хлордезоксицеллюлозу триалкилфосфитами. По окончании реакции фосфорилирования в реакционной среде были обнаружены лишь ничтожные количества соединений трехвалентного фосфора. При проведении реакции в диме-тилформамиде при температуре 130 - 140 С получены продукты, содержащие до 10 % фосфора, при этом деструкция целлюлозы, была незначительной. [54]
Легкость протекания подобных реакций зависит от природы группы X фосфоната и от заместителей в непредельном ссединении. [55]