Фосфонитрилхлорид

Cтраница 3

К фосфонитрилхлориду близки по свойствам фосфонитрилбромиды и фосфо-нитрилфториды. Фторсодержащие соединения не только способны полимеризо-ваться, переходя в высокомолекулярные каучукоподобные вещества, но при иных условиях способны деполимеризоваться до низкомолекулярных соединений. Это свойство до сих пор неизвестно для соединений, содержащих только хлор или бром. [31]

Бутиловые эфиры фосфонитрилхлорида пластифицируют эфиры целлюлозы и являются составной частью лаков и целлюлозных пленок. Пропитка хлопчатобумажных тканей 2 3-дибромпропиловым эфиром фосфонитрилхлорида придает им огнестойкость. Различные полимерные эфиры, тиоэфиры и амиды фосфонитрилхлорида, а также сам полифосфонитрилхлорид находят применение при изготовлении специальных смазочных масел и в качестве добавок к гидравлическим жидкостям. [32]

Бутиловый эфир фосфонитрилхлорида является составной частью лаков и целлюлозных пленок. Он оказывает пластифицирующее действие на эфиры целлюлозы. Аллиловые эфиры, а также и некоторые другие производные фосфонитрилхлорида можно применять при получении слоистых продуктов для повышения прочности прилипания смолы к стеклянному волокну. [33]

Производство тримера фосфонитрилхлорида ( рис. 97) состоит из двух основных стадий: частичного аммонолиза пентахлорида фосфора; разделения, очистки и кристаллизации тримера. [34]

Производство тримера фосфонитрилхлорида состоит из двух основных стадий: частичного аммонолиза пятихлористого фосфора; разделения, очистки и кристаллизации тримера. [35]

Исследование полимеризации фосфонитрилхлорида в массе показало [606], что большая часть образующегося полимера не растворяется в органических растворителях и лишь набухает в некоторых из них. [36]

На основе фосфонитрилхлорида получен ряд трифосфонитрильных производных - эфиров, тиоэфиров и амидов. [37]

Зависимость коэффициента распределения фосфопитрилхлоридов между серной кислотой и н. - гексаном от концентрации серной кислоты. [38]

Выделение полимерго-мологов фосфонитрилхлорида в чистом виде по настоящее время является довольно трудной задачей. Гимблетт [193] сделал попытку очистить фосфонитрилхлориды и некоторые их производные методом хроматографии в паровой фазе при температуре 205 и давлении 240 мм рт. ст. в токе азота. Он нашел, что такой процесс очистки вполне возможен, но требует дальнейшего усовершенствования. [39]

Производство тримера фосфонитрилхлорида состоит из двух основных стадий: частичного аммонолиза пятихлористого фосфора; разделения, очистки в кристаллизации тримера. Принципиальная технологическая схема процесса приведена на ис. [40]

Раствор тримера фосфонитрилхлорида в горячем бензоле медленно реагирует с газообразным аммиаком, причем образуется нерастворимая смесь из тримера фосфонитриламина и хлористого аммония. При пропускании аммиака над расплавленным тримером фосфонитрилхлорида получается сероватое вещество. [41]

Структуры тетрафосфонитрилхлорида ( а и [ тетрафосфонитрилфторида ( б. [42]

Кристаллы тримера фосфонитрилхлорида показывают большое многообразие внешней ромбической формы. [43]

При гидролизе маслообразных фосфонитрилхлоридов разбавленной кислотой, кроме растворимого в воде продукта, получается также трудно растворимое вещество, которое после высушивания отвечает по составу гидрату метафосфимовой кислоты. Растворимые полиметафос-фимовые кислоты образуют со многими металлами ( Ag, Cu2, Mg2, Са2, Ba2, Zn2, A13, Fe3) в растворах минеральных кислот труднорастворимые бесцветные осадки. [44]

Находит применение также фосфонитрилхлорид ( РМС1г) ( производное фосфонит-рила ( Р Й) д: ст. пл. [45]

Страницы: 1 2 3 4