Фосфонитрилхлорид
Cтраница 4
С химической стороны фосфонитрилхлориды характеризуются устойчивостью по отношению к действию воды, кислот и щелочей. Обусловлено это, по-видимому, прежде всего тем, что они не смачиваются водой. В эфирном растворе при взаимодействии с водой постепенно идет замещение хлора на гидроксильные группы, а при взаимодействии с аммиаком - на амино-группы. Интересны продукты присоединения ENPC12 ] 3 3SO3, [ NPCb ] 3 НСЮ4 и [ NPC12 ] 4 2НСЮ4, свидетельствующие о возможности проявления фосфонитрилхлоридами донорной функции. [46]
 |
Строение молекулы ( NPCI214. [47] |
С химической стороны фосфонитрилхлориды характеризуются устойчивостью по отношению к действию воды, кислот и щелочей. Обусловлено это, по-видимому, прежде всего тем, что они не смачиваются водой. В эфирном растворе при взаимодействии с водой постепенно идет замещение хлора на гидроксильные группы, а при взаимодействии с аммиаком - на амино-группы. Интересны продукты присоединения INPC12 ] 3 3SO3, [ NPC12 ] 3 НСЮ и [ NPC12 ] 4 2НСЮ4, свидетельствующие о возможности проявления фосфонитрилхлоридами донорной функции. [48]
С химической стороны фосфонитрилхлориды характеризуются устойчивостью по отношению к действию воды, кислот и щелочей. Обусловлено это, по-видимому, прежде всего тем, что они не смачиваются водой. В эфирном растворе при взаимодействии с водой постепенно идет замещение хлора на гидроксилвные группы, а при взаимодействии с аммиаком - на амино-группы. Интересны продукты присоединения [ NPC12 ] 3 - 3SO3, [ NPC12 ] 3 - HC1O4 и [ NPC12 ] 4 - 2HC1O4, свидетельствующие о возможности проявления фосфонитрилхлоридами донорной функции. [49]
У остальных гомологов фосфонитрилхлорида предполагается не плоское кольцевое строение. [50]
При взаимодействии тримера фосфонитрилхлорида с жидким аммиаком бурная вначале реакция быстро замедляется [107] и заканчивается лишь при нагревании в течение около полутора месяцев в запаянной трубке. [51]
Тример и тетрамер фосфонитрилхлорида - вещества, давно известные и достаточно хорошо изученные. Высшие полимергомо-логи только начинают изучать, они более трудно доступны, и поэтому изучены хуже. Мало еще изучены и прочие фосфонитрилъ-ные соединения, полученные сравнительно недавно. [52]
Атомы хлора в фосфонитрилхлоридах весьма подвижны и легко могут быть замещены на эфирные, тиоэфирные и амидные группировки действием алкоголятов, меркаптидов и аминов. [53]
Атомы хлора в фосфонитрилхлоридах весьма подвижны и легко могут быть замещены на эфирные, тиоэфирные и амидные группировки действием алкого-лятов, меркаптидов и аминов. [54]
Заполимеризованный на поверхности изделия Фосфонитрилхлорид образует термо - и огнестойкое каучукоподобное покрытие, обладающее прекрасными механическими свойствами. В комбинации с асбестом и стекловолокном поли-фосфонитрилхлорид используется для изоляции электрических проводов и кабелей. Аллиловые эфиры фосфонитрилхлорида применяются в качестве связующего при производстве слоистых пластиков. Бутиловые эфиры фосфонитрилхлорида пластифицируют эфиры целлюлозы и являются составной частью лаков и целлюлозных пленок. Пропитка хлопчатобумажных тканей 2 3-дибромпропиловым эфиром фосфонитрилхлорида придает им огнестойкость. Различные полимерные эфиры, тиоэфиры и амиды фосфонитрилхлорида, а также сам полифосфонитрил-хлорнд находят применение при изготовлении специальных смазочных масел и в качестве добавок к гидравлическим жидкостям. [55]
Изложенные взгляды на полимеризацию фосфонитрилхлоридов не исчерпывают всех данных о высокомолекулярных фосфони-трилгалогенидах. Несмотря на значительное число исследований, структура и механизм образования полифосфонитрилгалогенидов до сих пор остаются нерешенными вопросами. [56]
Было синтезировано также гексаэтилениминопроизводное фосфонитрилхлорида. [57]
Страницы: 1 2 3 4