Cтраница 1
Пятибромистый фосфор применяется значительно реже, чем пят хлористый. [1]
Пятибромистый фосфор дает аналогичные комплексные анионы. [2]
Пятибромистый фосфор реагирует при нагревании по аналогичному уравнению. Йодистый фосфор образует - HJ, BF3, HF и неидентифицированные вещества. [3]
Пятибромистый фосфор применяется значительно реже, чем пятихлористый. [4]
Пятибромистый фосфор при галоидировании применяется значительно реже, чем пятихло-ристый фосфор ( ср. Но методика работы приблизительно одинакова. [5]
Пятибромистый фосфор диссоциирует значительно легче пятихлори стого и при нагревании, и в растворах, а потому должен представлять более энергичный энолизатор. [6]
Реакция пятибромистого фосфора на метилэтилкетон велась в тех же условиях, как и при ацетоне. [7]
К молекуле пятибромистого фосфора при охлаждении водой и льдом постепенно приливается молекула кетона, растворенного в петролейном эфире. [8]
При бромировании пятибромистым фосфором получаются значительно худшие результаты: выход монобромкетона не превышал в этом случае 30 % теоретического. Монобромкетон - жидкость светло-желтого цвета, сильно действующая на слизистые оболочки, кипит при 82 - 83 и 17 мм. [9]
Таким образом, пятибромистый фосфор оказался удобным бро-мирующим агентом для алифатических, алициклических и жирно-ароматических кетонов, для которых бромирование элементарным бромом часто проходит с осложнениями. [10]
В некоторых случаях пятихлористый и пятибромистый фосфор могут быть использованы для заместительного галоидирова-ния гетероциклических соединений. [11]
Таким образом, пятихлористый и пятибромистый фосфор являются неплохими галоидирующими агентами, которые в некоторых случаях ( галоидирование вторичных нитрилов, синтез имид-хлоридов и бромидов алифатических кислот) следует предпочесть всем иным агентам. [12]
Для реакции с пятибромистым фосфором было взято 25 г кетона и 75 г фосфора. Кетон прибавлялся по каплям к фосфору в присутствии петро-лейного эфира. Реакция идет при обыкновенной температуре и сопровождается самоохлаждением колбы; под конец смесь подогревалась до окончательного растворения пятибромистого фосфора и прекращения выделения бромистого водорода, после чего она разлагалась толченым льдом. [13]
После того как весь пятибромистый фосфор прореагировал, жидкие продукты реакции разложены льдом и затем подвергнуты отгонке с водяным паром. [14]
При действии на сульфокислоту пятибромистого фосфора при повышенной температуре образуется смесь моно - и дибррмизо-хинолинов неизвестной структуры. При превращении 5-аминоизохинолина в 5-бромизохинолин [300] и 4-бром - 5-аминоизохинолина в 4 5-дибромизохй-нолин [308] было с успехом использовано диазотирование. [15]