Cтраница 3
Оксикислоты взаимодействуют подобным образом только с пяти-хлористым или пятибромистым фосфором. [31]
Иногда к концу реакции на холодильнике появляются желтые кристаллы пятибромистого фосфора. [32]
Общий метод синтеза дигалогенопроизводных - это действие пятихлористого или пятибромистого фосфора на альдегиды и кетоны. [33]
RR CHCOCHRR и R3CCOCHR2 и становится главной при использовании пятибромистого фосфора. [34]
В этом случае в качестве бромирующего агента был использован не сам пятибромистый фосфор, а РС13Вг2 - дибромид треххлористого фосфора, который существует в кристаллической форме только при низких температурах, а при обычных-легко диссоциирует на треххлористый фосфор и бром. [35]
В реакцию было взято 28 г бромкетона и 70 г пятибромистого фосфора. Кетон приливался на фосфор по каплям. Полученный продукт разложен льдом, отогнан с водяным паром, высушен хлористым кальцием и перегнан при 9 мм давления. [36]
Таким образом, образование хлор - и бромкетонов при действии пятихлористого и пятибромистого фосфора на кетоны сводится к действию свободных галоидов, и, как показал опыт, при действии брома на кетон действительно получаются те же продукты, как и при действии пятибромистого фосфора. Однако есть и существенное различие: пятибромистый фосфор действует энергичнее, чем свободный бром; бром, например, не действует на монобромизобутирон даже при нагревании на водяной бане, а пятибромистый фосфор в этих условиях легко дает дибромизобутирон. Бром как продукт диссоциации, очевидно, энолизирует энергичнее свободного брома. [37]
Бромангидрпды кислот могут получаться совершенно аналогичным путем с трехбромистым фосфором, причем пятибромистый фосфор странным образом не применяется. [38]
Так как 3-оксикислоты легко отщепляют воду и так как гидроксиль-ная группа при действии пятибромистого фосфора легко замещается бромом, то этим методом можно пользоваться для получения а-р-непре-дельных и ( З - галоидозамещенных кислот. [39]
Полученный таким образом бромкетон вполне чист и идентичен с продуктом из метилизонропилкетона и пятибромистого фосфора. [40]
Для превращения а-оксихинолина ( карбостирила) в а-бромхинолин карбостирил хорошо смешивают с 3 частями свежеприготовленного пятибромистого фосфора и смесь Б течение 3 - 4 час. [41]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [42]
Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [43]
В конце процесса избыток фосфора должен составлять 25 - 35 %, во избежание образования пятибромистого фосфора. [44]
Для определения положения нитрогрушш смесь 1 г динитрата, 10 мл хлороформа и 6 г пятибромистого фосфора нагревают при 130 С в запаянной ампуле в течение 50 час. После отгонки хлороформа с водяным паром остаток несколько раз перекристаллизовы-вают из спирта. [45]