Пятибромистый фосфор

Cтраница 2

При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получаются галоидангидриды сульфо-кислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [16]

При действии пятихлористого или пятибромистого фосфора происходит обмен карбонильного кислорода на два атома галоида ( стр. [17]

При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получай ITCH галоидангидриды сульфо-кислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [18]

Фосфонитрилбромиды получаются при взаимодействия пятибромистого фосфора и бромистого аммония, в результате которого образуются ( выход реакции до 50 %) циклические продукты - тример ( РМВг2) з и те-трамер ( PNBr2) 4 - Как и фосфонитрилхлориды, это кристаллические вещества, растворимые в большинстве органических растворителей. [19]

При действии на сульфокислоту пятибромистого фосфора при повышенной температуре образуется смесь моно - и дибррмизо-хинолинов неизвестной структуры. При превращении 5-аминоизохинолина в 5-бромизохинолин [300] и 4-бром - 5-аминоизохинолина в 4 5-дибромизохй-нолин [308] было с успехом использовано диазотирование. [20]

Если непосредственно реагировать ацетоном на пятибромистый фосфор, то происходит такое сильное осмоление, что никаких определенных продуктов выделить не удается, поэтому реакция велась следующим образом. В баллон с 185 г пятибромистого фосфора и 75 мл петролейного эфира, помещенный в охладительную смесь, по каплям было прилито 25 г ацетона. Слитая с кристаллов жидкость была подогрета до 40 для окончательного удаления бромистого водорода и затем перегнана под уменьшенным давлением и разделена на две фракции: до 60 н вышекипящую. Низшая фракция была перегнана еще раз, и полученное вещество с едким запахом, сильно дымившее и не давшее при анализе на галоид определенных результатов, было обработано при кипячении водой в присутствии свежеосажденного углекислого бария. После того как вещество растворилось и едкий запах его исчез, была сделана эфирная вытяжка, из которой по отгонке эфира получено вещество, кипевшее под атмосферным давлением при 147 - точке кипения, которая отвечает ацетилкарбинолу. [21]

Кетон приливался по каплям на пятибромистый фосфор, помещенный в колбе, охлаждаемой льдом при постоянном взбалтывании. [22]

Сварт-сом [14] из СРзСН2ОН и пятибромистого фосфора, получался с выходом 99 8 % при действии HgO и фтористого водорода на CBrClgCHgBr под давлением приблизительно 21 кг / см2, возникающим при реакции. [23]

Таким образом, при действии пятибромистого фосфора на мзопронил-ццклогексилкетон бром замещает третичный водо ]) од изопропильной группы предпочтительно перед такой же группой циклогексила. [24]

При этом образуется промежуточное соединение - пятибромистый фосфор, который и реагирует с уксусной кислотой, давая ацетилбромид. [25]

Если полученный монобромкетон подвергать дальнейшему действию пятибромистого фосфора, то получается дибромкетон. Кроме температурных условий, все остальное - как и при монобромкетоне. Полученный дибромкетон кипит при 77.5 - 79 и 10 мм. [26]

Эфиры ароматических борных кислот реагируют с пятихлористым и пятибромистым фосфором с образованием либо арилборгалогенидов, либо эфиров арилхлор ( бром) борных кислот. [27]

Влияние температуры при бронировании толуола в темноте. [28]

Согласно van der Laan y 14 ( i пятибромистый фосфор очень резко отличается от других переносчиков галоида тем, что он повышает выход бромистого бензила, не оказывая влияния на соотношении количеств о - и р-бро. [29]

Было взято 150 г пинаколина и 655 г пятибромистого фосфора ( несколько более, чем следует по расчету частица на частицу); кетон приливался по каплям к пятибромистому фосфору, помещенному в реторту с обратно поставленным холодильником, тщательно охлажденную снего-иой водой. [30]

Страницы: 1 2 3 4