Cтраница 1
Фосформолибдат в кислом растворе легко восстанавливается, например SnCl2, до интенсивно окрашенной молибденовой сини. [1]
Фосформолибдат Bi; 1 - 3 бар, 454 С, время контакта 1 - 25 сек, смесь ( мол. [2]
Осадок фосформолибдата аммония в присутствии большого количества фосфатов растворяется вследствие образования растворимого комплексного соединения, поэтому к молибденовой жидкости прибавляют немного раствора, содержащего фосфат-ионы. [3]
Осадок фосформолибдата аммония растворяется в едких щелочах и в гидроокиси аммония. [4]
Молибдат или фосформолибдат Sb на силика-геле или диатомитовой земле; 400 - 500 С, 1 - 12 сек; реакционная смесь ( мол. [5]
При осаждении фосформолибдата аммония необходимо брать десятикратный избыток осадителя, так как при недостатке его получается белый осадок иного состава. Ионы С1 - и F - образуют растворимые более прочные комплексные соединения и поэтому мешают осаждению. Удалить их можно двухкратным кипячением с азотной кислотой раст-створа, полученного после растворения фосфоритов или апатитов в соляной кислоте. Ионы SiOl, AsOf - осаждаются вместе с фосфор-молибдатом аммония. Раствор упаривают досуха, обрабатывают HNO3 и выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают. Следует избегать слишком большого избытка HNO3, так как это увеличивает растворимость осадка. Однако увеличение содержания NH4NO3 больше 15 % повышает растворимость осадка. При повышении температуры осаждение ( NH4) 3H4 [ P ( Mo2O7) e ] ускоряется. Осадок нельзя промывать водой, так как под действием воды образуется коллоидный раствор, который проходит через фильтр. Осадок промывают промывной жидкостью, содержащей NH4NO3 ( одноименный ион NH4) и HNO3, для предупреждения пептизации. [6]
Фосфат осаждают в виде фосформолибдата аммония. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, промывают, растворяют в титрованном растворе едкого натра, нейтрализуют избытком титрованной кислоты, который оттитровывают раствором едкого натра. [7]
При титрометрическом методе определения фосфора осадок фосформолибдата растворяют в измеренном объеме ( взятом с избытком) NaOH с известным титром, затем оттнтровывают избыток NaOH раствором HNO3 с индикатором фенолфталеином. Этот метод, хотя и уступает предыдущему в точности, значительно быстрее его и обычно используется для массовых анализов, так как позволяет анализировать большое число проб за сравнительно короткое время. [8]
В этанольно-солянокислой среде неионогенные СПАВ осаждают фосформолибдатом бария. В качестве осадителя используют тетрафенилборат бария. [9]
Фосформолибдаты рубидия и цезия менее растворимы, чем фосформолибдат калия. В виде этих соединений иногда выделяют рубидий и цезий при выполнении анализа. [10]
Разбавляют водой до 100 мл и осаждают фосфор в виде фосформолибдата, как обычно. Осадок отфильтровывают и измеряют его активность на счетчике. [11]
После минерализации в присутствии окиси магния определяют общий фосфор осаждением в виде фосформолибдата. [12]
Второй способ отличается от первого лишь тем, что вместо сорбции цезия фосформолибдатом аммония производится осаждение гидроокисей железа и титана. Эта операция позволяет выделить из раствора тяжелые металлы, т.е. произвести химическую и радиохимическую очистку цезия. Оба способа в равной степени успепно могут быть использованы для определения содержания Cs137 в морской воде. [13]
В ряде случаев приходится пользоваться эмпирическими факторами вместо стехиометрических, например при определении фосфата в виде фосформолибдата; эти факторы должны быть найдены со всею тщательностью, чтобы впоследствии не вносить систематических ошибок в определения. [14]
Иониты в аммонийной форме применяют для разделения ионов щелочных металлов от ванадатов, хроматов, молибдатов, вольфраматов, фосформолибдатов или при разделении слабоос-новных веществ. [15]