Cтраница 2
Изучение фосфоромолибдата аммония как коллектора для концентрирования элементов-примесей, способных образовывать ин-терполисоединения ( вольфрам, ниобий, титан, ванадий, германий, кремний и др.), представляет особый интерес. Нами впервые была выяснена возможность применения фосфоромолибдата аммония для концентрирования суммы примесей при анализе молибдена, а также для соосаждения различных элементов, в частности и тех, которые обычно примесями в молибдене не являются. Всего изучено 40 элементов и установлено, что 25 из них соосаждаются с фосфоромолибдатом аммония. [16]
Образование фосфоромолибдата аммония почти не применяют в качественном анализе, так как впоследствии приходится удалять из анализируемого раствора избыток ионов молибдата; кроме того, молибдат аммония сравнительно дорогой реактив. [17]
Осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в избытке фосфата. Поэтому реактив необходимо прибавлять в большом избытке. Напомним, что подобные отношения наблюдаются и у аналогичного соединения, образуемого ионом AsO4 - - ( стр. [18]
Осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в избытке фосфлта. Поэтому реагент необходимо прибавлять в большом избытке. [19]
Активность полученного фосфоромолибдата аммония измеряют на счетчике, для которого известен коэффициент использования излучения. Используя коэффициент счетной установки, находят полное число ( 3-распадов препарата в единицу времени. [20]
При осаждении фосфоромолибдата аммония рН среды должен быть значительно меньше 7; перед добавлением бензидина свободную кислоту нейтрализуют аммиаком. [21]
При осаждении фосфоромолибдата аммония рН среды должен быть значительно меньше 7; перед добавлением бензидина свободную кислоту ней трализуют аммиаком. [22]
При восстановлении фосфоромолибдата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Интенсивность окраски комплекса пропорциональна концентрации фосфатов в растворе. [23]
Промытый осадок фосфоромолибдата аммония обрабатывается точно определенным количеством титрованного раствора едкого натра 0 2 N, избыток которого обратно оттитровы-вают 0 1 N раствором азотной кислоты по фенолфталеину; 1 мл 0 2 N NaOH соответствует 0 27 мг фосфора. [24]
Далее осадок фосфоромолибдата аммония обрабатывают в зависимости от выбранного метода определения фосфора ( см. стр. [25]
При ссаждении фосфоромолибдата аммония рН среды должен быть значительно меньше 7; перед добавлением бензидина свободную кислоту нейтрализуют аммиаком. [26]
При восстановлении фосфоромолибдата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Интенсивность окраски комплексного соединения пропорциональна концентрации фосфатов в растворе. [27]
При осаждении фосфоромолибдата аммония рН среды должен быть значительно меньше 7; перед добавлением бензидина свободную кислоту нейтрализуют аммиаком. [28]
Синюю окраску восстановленного фосфоромолибдата аммония сравнивают со шкалой стандартных растворов. [29]
Бумага, содержащая фосфоромолибдат аммония. Фильтровальную бумагу погружают в насыщенный спиртовый раствор фосфорно-молибденовой кислоты. Избытку раствора дают стечь, бумагу вынимают и сушат в струе холодного воздуха. После этого ее погружают в концентрированный раствор нитрата аммония, подкисленный несколькими каплями азотной кислоты. Далее бумагу промывают водой и сушат в токе нагретого воздуха. В темноте бумага может храниться в течение нескольких дней. При более длительном хранении и при экспонировании на свету желтая бумага синеет в результате восстановления фосфоромолибдата аммония целлюлозой. [30]