Фосфоромолибдата
Cтраница 2
Фосфоромолибденовая кислота дает с солями одновалентного таллия фосфоромолибдат одновалентного таллия желтого цвета. [16]
Весовое определение фосфора - в виде пп-рофосфата магния, фосфоромолибдата аммония или комплексов его с органич. Для последнего варианта известно и титриметрич. Используется и титрование р-рами нитрата лантана, уранилацетата и цериметрич. Наиболее широко применяют спектрофо-тометрич. [17]
Четырехвалентный ванадий при температуре раствора до 20 С не захватывается осадком фосфоромолибдата аммония. Поэтому в присутствии ванадия его восстанавливают перед осаждением фосфора до четырехвалентного. Небольшие количества ванадия могут быть восстановлены прибавлением 1 - 2 мл 10 % - ного раствора сульфата закиси железа. [18]
Эталоны можно готовить синтетически или соосажде-нием ниобия и тантала с осадком фосфоромолибдата аммония. [20]
Вредное влияние фосфатов устраняют добавлением в раствор щавелевой кислоты, которая разлагает фосфоромолибдаты и не оказывает действия на кремнемолибденовую кислоту. [21]
 |
Хроматограмма разделения рубидия ( 12 3 мг и цезия ( 13 5 мг на фосфоромолибдате. [22] |
Колонка размером 6 8 см X 0 81 см содержит 1 48 г фосфоромолибдата аммония и 0 74 г асбеста. [23]
Для определения малых количеств фосфора наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на восстановлении молибдена, содержащегося в фосфоромолибдате, до синей гетеро-люликис, : оты. [24]
Предварительно сплав окисляют до окислов W03 Мо03, а затем разбавляют, вводя молибден и осаждая вольфрам на фосфоромолибдате. [25]
При измерении активности поправки на самопоглощение не вводились, так как плотность осадков была не выше 20 мг / см для фосфоромолибдата и 1 мг / см2 для сульфита. [26]
Справедливость данного положения подтверждают результаты табл. 18, 19, из которых видно, что в случае крупнопористых адсорбентов величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости для различных адсорбатов, на фосфоромолибдате аммония практически одинаковы ( табл. 20), в то время как при адсорбции на цеолитах вследствие индивидуальных особенностей молекул адсорбата ( размер и форма) и их различной упаковки в узких капиллярах наблюдаются расхождения их сорбционной емкости, выходящие за пределы ошибок опыта. [27]
К содержимому пробирки ( вместе с осадком фосфоромолибдата аммония) прилейте 2 - 3 мл воды и добавляйте по каплям исследуемый на Sn2 раствор. [28]
Фосфор отделяют от железа и ниобия, связанного в комплексное соединение с фтористоводородной кислотой, осаждением в виде фосфоро-молибдата; последний растворяют затем в растворе аммиака, содержащем винную и борную кислоты. Винная кислота удерживает в растворе незначительные количества ниобия, увлеченного осадком фосфоромолибдата. Далее фосфор определяют фотоколориметрически. [29]
Определение алюминия имеет смысл только при одновременном проведении через вер стадии анализа двух или более-холостых опытов. Если это условие выполнено, то алюминий, выделенный в следующей операции, переводят в А1203 ив массу последнего вводят поправку на среднюю величину результатов, Полученных при проведении холостых опытов. Фильтрат от фосфоромолибдата нагревают до кипения, осторожно прибавляют в небольшом избытке разбавленный аммиак кипятят 2 мин, фильтруют и промывают осадок 2 или 3 раза водой. Затем растворяют осадок в горячей разбавленной соляной кислоте и осаждение повторяют. Переосажденный осадок снова, растворяют и осаждают алюминий в виде хлорида из эфирно-солянокислого раствора ( стр. Фильтрат и промывные воды сохраняют. [30]
Страницы: 1 2 3