Фотодимер
Cтраница 2
 |
Фотолиз СрС. Зависимость квантового выхода. [16] |
Относительная эффективность образования фотогидратов и фотодимеров для производных цитозина в настоящее время изучена только на динуклеозидмонофосфате. [17]
Имеются указания ш на расщепление тиминовых фотодимеров при облучении их в водном растворе видимым светом в присутствии уранилацетата; наряду с тимином в этом случае были выделены продукты, строение которых не установлено. [18]
 |
УФ-Спектры циклобутановых фотодимеров тимина103 и фото-аддукта I69 d ( TpT4. [19] |
Окончательное решение вопроса о структуре нециклобутанового фотодимера тимина в настоящее время остается открытым. [20]
Насыщение двойной связи С-5-С-6 при образовании фотодимера приводит, как и в случае фотогидрата, к исчезновению максимума поглощения в области 260 ммк. [21]
Отсутствие данных о зависимости образования цитозиновых фотогидратов и фотодимеров в полинуклеотидах от дозы облучения не позволяет тюка более определенно судить об относительном содержании этих фотопродуктов в облученных полинуклеотидах. [22]
Здесь и далее горизонтальная скобка над символами - обозначение фотодимера: например, UpU - фотодимер, образуемый урацильными ядрами одной молекулы уридилил - ( 3 - - 5) - уридина. Цифровые индексы вверху справа обозначают фотодимеры с различными ( в данном случае изомерными) структурами. [23]
Кроме обычных фотодимеров при облучении d ( TpT) образуется фотодимер, не обладающий циклобутановой структурой d ( TpT) 4 ( см. стр. [24]
Ангидрид антрацен-9 - карбоновой кислоты ( LI), образование фотодимера которого затруднено по причинам пространственного строения, дает продукт фотоизомеризации, выделенный Грином и сотрудниками [69] ( см. стр. [25]
Некоторые ненасыщенные кетоны, такие, как твердый 4-пирон, образуют фотодимеры с участием двух пар двойных связей; это иногда рассматривается как двойная димеризация. Для двойной димеризации не требуется циклической структуры. [26]
Здесь и далее горизонтальная скобка над символами - обозначение фотодимера: например, UpU - фотодимер, образуемый урацильными ядрами одной молекулы уридилил - ( 3 - - 5) - уридина. Цифровые индексы вверху справа обозначают фотодимеры с различными ( в данном случае изомерными) структурами. [27]
Под действием солнечного света многие производные антрацена, включая некоторые канцерогенные соединения [247], образуют фотодимеры, аналогичные соединению XLVI. Азаантрацен и некоторые их производные ведут себя аналогично. [28]
Наличие двухцепочечной вторичной структуры существенно влияет на ход фотолиза, причем в разной степени на образование фотогидратов и фотодимеров. [29]
Продукты растворяют в хлористом метилене, добавляют 300 мл четыреххлористого углерода и постепенно отгоняют большую часть хлористого метилена, в котором фотодимеры хорошо растворяются. Затвердевший дистиллят несколько раз перекристаллизовывают из гексана. [30]
Страницы: 1 2 3 4