Фотоизомеризация

Cтраница 1

Фотоизомеризация 11 - мс-ретиналя ( альдегида витамина А), который связан со специфическим центром на белке в иодопсине и в родственном каротеноид-протеине родопсине [5], в полностью ягракс-изомер является первой стадией зрительного процесса. Если фотоизомеризацию ll-tyuc - ретиналя иодопсина проводят при - 195 С, а затем систему нагревают до - 100 С, образовавшийся транс-ретиналь быстро изомеризуется в Н - мс-форму с регенерацией нативного иодопсина. Поскольку связывающий центр ретиналя в исходном веществе соответствует ll-ifwc - изомеру, а не полностью транс-жзомеру, взаимодействие этого центра с торакс-изомером после фотоизомеризации индуцирует напряжение и уменьшает активационный барьер для превращения тпракс-изомера в ll-tyuc - структуру. [1]

Фотоизомеризация бицикло - [2,2,1] - гептадиена-2 5 ( 1) в присутствии А. [2]

Фотоизомеризация m / чше-стильбена в цмс-стильбен. [3]

Зависимость концентрации / npawc - изомера от высоты триплетного уровня сенсибилизатора при изомеризации пипериленов. [4]

Фотоизомеризация, сенсибилизированная триплетами, протекает довольно сложно, что можно объяснить параллельными реакциями состояния Si и их конкуренцией друг с другом. [5]

Фотоизомеризация и-нитробензальдегида, в зависимости от условий, протекает по двум направлениям [211]: в водной среде образуется п-нитрозобензойная кислота, а в метанольном растворе - и и - дикарбмет-оксиазоксибензол. Образование последнего идет через промежуточные продукты: диметилацеталь л-нитробензальдегида и метиловый эфир л-нитрозобензойной кислоты. Считается, что перегруппировка в спиртах протекает с промежуточным образованием ацеталей. [6]

Фотоизомеризация бензольного кольца изучена также на примере 1 3 5-три-трет - бутилбензола. [7]

Фотоизомеризация красной формы в желтую может соответствовать транс-цис-изоыеризации относительно NN-CBHSH или син-анти-изомеризации относительно СК-связи. [8]

Фотоизомеризацию осуществляют облучением р-ров эргостерина в спирте, эфире, растительных маслах или др. органич. [9]

Фотоизомеризацию замещенных бензолов можно рассматривать с двух точек зрения: во-первых, это изомеризация, включающая образование фульвенов, бензваленов, дьюаровских бензолов и призманов ( 165) и, во-вторых, изомеризация, приводящая к образованию структурных изомеров, в которых заместитель как бы мигрировал в новое положение. В действительности заместители не мигрируют. В отличие от результатов, полученных с бензолом, гексафторбензол дает дьюаровский гексафторбензол и последний является единственным изомером, образующимся при облучении в области 212 - 265 нм. [10]

Поскольку геометрическая фотоизомеризация может происходить как из цис - в транс -, так и из транс - в ц с-конфигура-цию, при продолжительном облучении любого из изомеров устанавливается фотостационарное состояние. Если квантовые выходы каждого из этих разнонаправленных процессов подобны, то концентрации цис и транс-изомеров в стационарном состоянии определяются главным образом коэффициентом эк-стинкции каждого изомера на данной длине волны. Для многих простых алкенов транс-изомер обладает большим коэффициентом экстинкции в более длинноволновой области, так что если используется длинноволновый свет, то в фотостационарном состоянии будет преобладать ис-изомер. [11]

При фотоизомеризации эргостерина и других провитаминов ультрафиолетовыми лучами происходит поглощение световой энергии молекулой провитамина и превращение его в ряд изомерных продуктов, образование которых связано с пространственным обращением заместителя у атома углерода в положении 10, расщеплением центрального фенантренового кольца В между С ( 9 и С ( Ю), перемещением двойных связей в сопряженную систему и другими изомерными превращениями. Термические воздействия вызывают дальнейшую изомеризацию образовавшихся веществ. [12]

Реакции фотоизомеризации в значительной степени определяются свойствами окружающей среды, например полимерной матрицы. В частности, наблюдается изменение характера кривых вблизи температуры стеклования Тв. На рис. 4.11 приведены зависимости фотогокращения от времени при различных условиях. Максимальное фотосокращение наблюдается при наибольшей нагрузке. [13]

Реакция фотоизомеризации представляет собой сложный процесс, сопровождающийся образованием многочисленных продуктов, и дает оптимальные результаты только при частичном, но не полном превращении провитамина. [14]

Реакция фотоизомеризации сопровождается образованием ряда продуктов. [15]

Страницы: 1 2 3 4