Фотоколориметрирование

Cтраница 1

Фотоколориметрирование обычно возможно лишь в том случае, если изменение окраски в зависимости от изменения концентрации происходит согласно закону Беера. [1]

После фотоколориметрирования окрашенных растворов строят калибровочные кривые, откладывая на оси ординат значение оптической плотности, а на оси абсцисс - соответственно содержание кремния в граммах. [2]

При фотоколориметрировании определяют светопоглощение растворов по сравнению с контрольной пробой. [3]

Лабораторный реактор. [4]

При фотоколориметрировании в качестве фона используется анализируемый раствор. [5]

При фотоколориметрировании в мерную колбу емкостью 100 мл отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 1 - 3 мл электролита ( в зависимости от содер - жания азотнокислого висмута в электролите), после этого 1 приливают 100 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1), 10 мл воды, 5 мл 10-процентного раствора тиомочевины, I 5 мл 20-процентного раствора йодистого калия. Затем, 3 мл 4-процентного раствора фтористого натрия ( после каждого добавления раствор перемешивают) доливают водой до метки и вновь перемешивают. [6]

При фотоколориметрировании 0 3 - 0 5 г покрытия помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 мл соляной кислоты ( уд. [7]

Почему для фотоколориметрирования с вентильными фотоэлементами выбирают гальванометры с возможно меньшим внутренним сопротивлением. [8]

Почему для фотоколориметрирования с вентильными фотоэлементами выбирают гальванометры с возможно меньшим внутренним сопротивлением. [9]

Хроматограмма технического л-ксилола. [10]

Метод основан на фотоколориметрировании окрашенных продуктов взаимодействия хлороформа с пиридином в щелочной среде. Реакция не специфична; подобное окрашивание дает четырех-хлористый углерод. [11]

Определение гексаметиленимина при добавлении 4 мл реактива.| Определение гексаметиленимина при добавлении 2 мл реактива. [12]

Выдержка охлажденной пробы перед фотоколориметрированием должна длиться не менее 10 мин. Некоторое увеличение ее ( на 3 - 5 мин) не приводит к изменению окраски раствора. Уменьшение выдержки приводит к заниженным результатам. [13]

Сущность метода заключается в фотоколориметрировании фосфор-на-вольфрамово-ванадиевого комплекса, образовавшегося после озо-ления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. Метод достаточно длителен имеет ряд недостатков, которые привели к получению неудовлетворительных результатов при метрологической аттестации. В связи с этим была проведена доработка метода, направленная на устранение недостатков, ухудшающих точностные характеристики. На основе ГОСТа 10364 - 63 предложен новый метод определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах сочетающий преимущества более удобного в аналитической практике сухого озоления и более точного спектрофотометри-ческого окончания. Показано что предложенный метод повышает надежность результатов и улучшает точностные характеристики. [14]

Сущность метода заключается в фотоколориметрировании фосфор-но-вольфрамово-ванадиевого комплекса, образовавшегося после озо-ления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. Метод достаточно длителен имеет ряд недостатков, которые привели к получению неудовлетворительных результатов при метрологической аттестации. В связи с этим была проведена доработка метода, направленная на устранение недостатков, ухудшающих точностные характеристики. На основе ГОСТа 10364 - 63 предложен новый метод определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах сочетающий преимущества более удобного в аналитической практике сухого озоления и более точного спектрофотометри-ческого окончания. Показано что предложенный метод повышает надежность результатов и улучшает точностные характеристики. [15]

Страницы: 1 2 3 4