Фотоколориметрирование

Cтраница 3

Настоящая работа посвящена определению никеля в солях свинца высокой чистоты по норме 1 10 - г % путем отделения его от основной массы свинца экстрагированием диметилгли-оксиматного комплекса и фотоколориметрированием последнего в водной щелочной среде в присутствии окислителя. [31]

Навеска сплава 0 4200 г для определения титана с тихромином после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл; 2 00 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 50 мл и подготовили для фотоколориметрирования. [32]

Затем определяют оптическую плотность всех приготовленных растворов, применяя для сравнения раствор контрольного опыта. Фотоколориметрирование производят при зеленом светофильтре в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм. [33]

Раствор даже при появлении небольшой мути фильтруют. Для фотоколориметрирования применяют свежеприготовленный раствор, сохранявшийся не более двух суток. [34]

Вещества, влияющие на определение висмута. Небольшой избыток последнего не влияет на результаты фотоколориметрирования с фиолетовым светофильтром. Мешают вольфрам, медь, а также большие количества ионов ртути, кадмия, цинка и некоторых других элементов, образующих с ионами SCN - - бесцветные комплексы. [35]

Метод основан на измерении интенсивности окраски раствора меднобиуретового комплекса, образующегося при взаимодействии биурета со щелочным раствором сульфата меди. Определение производится по калибровочной кривой, построенной по данным фотоколориметрирования эталонов с различным содержанием биурета. Содержание аммиака выше 1 % мешает определению биурета, поэтому аммиак связывают метанолом и упаривают раствор на водяной бане при 65 - 70 С. [36]

Нами модифицирована методика [ 21 с целью определения пиридина в работавшем анионите АВ-16Г. Существо предложений сводится к увеличению количества изоамилового спирта и фотоколориметрированию полученных цветных соединений. [37]

Это значит, что в любой точке шкалы при фотоколориметрировании возможно получить ошибку в пределах 2 5 деления. Таким образом, возникает значительное увеличение общей ошибки определения из-за фотоколориметрирования. В таких случаях следует настраивать предел ( размах) шкалы не по полному затемнению, а по образцовому раствору, оптическая плотность которого соответствует оптической плотности колориметрируемых почвенных вытяжек с наибольшей концентрацией фосфора. [38]

Все проводимые определения на примеси по ФУШ и в большинстве случаев по ГОСТ имеют приблизительную оценку количественного содержания определяемых компонентов. По ГОСТ часть определений проводится с помощью колориметрического титрования и фотоколориметрирования. [39]

Окрашенный раствор кипятят еще 2 - 3 мин, охлаждают до комнатной температуры и переливают в мерные колбы емкостью 100 мл. Доводят объем 5 % - ным раствором серной кислоты до метки, перемешивают и используют для фотоколориметрирования. [40]

В присутствии окислителя малые количества никеля не осаждаются диметилглиоксимом, но раствор окрашивается интенсивно в красный цвет. Метод определения никеля в молибдене основан на получении окрашенного диметилглиоксимата никеля в присутствии надсернокислого аммония с последующим фотоколориметрированием раствора. [41]

Влияние электролитов на коагуляцию золя сернистого железа. [42]

Затем из средней части цилиндров отбирались пробы суспензии, которые центрифугировались в течение 1 мин на центрифуге типа ЦЭ-4 и подвергались фотоколориметрированию. [43]

Реакция С0а с баритовой водой является одной из наиболее чувствительных для обнаружения углекислого газа, а также углеводородных газов, если проводить их сожжение. В последнее время работы, проведенные Рашеевым в Бухаресте, Янаком и Юранеком в Брно, Домбровским в Кракове показали возможность резкого повышения чувствительности подобных определений путем фотоколориметрирования. Для разделения микроколичеств углеводородов применяются при этом небольшие хро-матографические колонки. [44]

Для определения ниобия с 4 2-передилазорционом взята навеска испытуемого сплава 0 5500 г и навеска стандартного образца 0 5200 г, содержащая 2 10 % ниобия. Обе навески переведены в мерные колбы вместимостью 100 мл. Для фотоколориметрирования взято по 10 мл приготовленных растворов. [45]

Страницы: 1 2 3 4