Фотолиз

Cтраница 1

Фотолиз CH3ONO [169] сходен с реакцией пиролиза. [1]

Фотолиз 5-фенилтетразола изучен подробнее. [2]

Фотолиз (2.418) происходит при облучении 15 мМ ацетоновых растворов ртутной лампой высокого давления в струе аргона при комнатной температуре. [3]

Фотолиз проводят, возбуждая алкилнитриты в их малоин-тенснвной ( Яшах 310 - 390 им, s 60 - 90) полосе поглощения, отвечающей п, я - переходу. Образовавшиеся алкоксильные радикалы способны перегруппировываться через переходное шестичленное циклическое состояние в более устойчивые алкильные радикалы. Возникновение такого переходного состояния требует наличия водородного атома при б-углеродном атоме. В случае, если образование последнего по структурным или иным причинам невозможно, соединение в реакцию Барто-на не вступает. [4]

Фотолиз отличается от процесса проявления характером выделения серебра. При этом расходуется вещество самого микрокристалла ( фиг. [5]

Фотолиз в разбавленных растворах приводит сначала к 11 13-дигидрофенантрену. В случае 11 13-дицианопроизводного было доказано транс-связывание при этой реакции. Такая стерическая направленность реакции обусловлена закономерностями симметрии ( конротаторное замыкание кольца, см. гл. Дигидрофенантрен легко дегидрируется до фенантрена при добавлении окислителей ( I2, FeCl3) или при действии кислорода воздуха. [6]

Фотолиз в растворе в мягких условиях при комнатной ( или ниже) температуре, сопровождающийся выделением азота, имеет большое значение для синтеза сильно напряженных соединений. [7]

Фотолиз [ Ptglys ] Cl и [ Pten3 ] Cl4 был изучен также в присутствии органических кислот: уксусной, малоновой и молочной в среде эти-ленгликоль - - вода. [8]

Фотолиз циклопропена XXXVI в условиях предыдущего опыта не привел к образованию индена. По-видимому, образование циклопропена и индена может протекать независимо друг от друга. Направление реакции и соотношение продуктов полностью определяется структурой образующегося винилкарбена. С - атому, дезактивируют двойную связь и подавляют реакцию замыкания карбена - внутримолекулярное 1 1-присо-единение к С-С - связи винилкарбена, приводящую к образованию производных циклопропена. Механизм образования этих соединений, равно как и самих циклопропенов, широко дискутируется в литературе. [9]

Фотолиз производных бутадиена проходит дисротаторно и изучен достаточно хорошо. Необходимым условием циклизации диена является его s - чис-конформация. [10]

Фотолиз или термолиз диалкильных соединении ртути являются удобными методами генерирования свободных радикалов. [11]

Фотолиз 4Я - ТИИНОНОВ-4 в присутствии ацетиленов приводит к тиепинам ( см. разд. [12]

Фотолиз 3-цик-логексилзамещенного ( 329; R CeHn) и последующий гидролиз дают циклогексанон ( 27 %) [144]; в работах [9,144] предлагаются возможные механизмы этой реакции. [13]

Фотолиз, вызывающий деструкцию макромолекул. [14]

Влияние давления ксенона на Ф. [15]

Страницы: 1 2 3 4