Cтраница 2
Фотолиз вспышками смеси ксенона ( давление 185 мм рт. ст.) и фтора ( давление 185 мм рт. ст.) показал наличие очень неустойчивого соединения, которое в наших условиях распадается с периодом полураспада, возможно, 20 мксек. [16]
Фотолиз СО2 происходит с квантовым выходом, равным единице при Я 1475 А. Таким образом, при фотолизе реакционноспособным является уровень возбуждения СО2, соответствующий 8 4 эв. Сопоставление уровне: : возбуждения благородных газов и СО, показывает, что возможна резонансная передача энергии возбуждения от Хе к СО2, в то время как для Не и Кг такой процесс невозможен. [17]
Фотолиз 1 2 - и 2 1-изомерных о-нафтохи-нондиазидов на КС1 при 77 К дал единственный кетен. Это констатировано по полосам в коротковолновой части УФ-спектра фотолизатов в КС. [18]
Фотолиз метурина идет через промежуточное образование М - метилкарбамоил - К-фенилазотокисного радикала. [19]
Фотолиз тонких ( 1 - 7 мкм и 60 мкм) пленок в вакууме и в аргоне при 363 К при облучении монохроматическим светом ( 253 7 мкм) сопровождается выделением атомарного водорода и оксида углерода в количестве, пропорциональном продолжительности облучения. Отмечено, что скорость образования водорода пропорциональна интенсивности света и не меняется после перерыва в облучении. Скорость выделения оксида углерода не изменяется. Высказывается предположение о том, что распад поликапроамида с выделением Н не играет заметной роли в процессе окислительной деструкции. Скорость процесса фотоокисления не зависит от количества СО -, СООН - и NH2 - rpynn, а также концентрации основного продукта фотопревращения поликапроамида - производного пиридина. Степень превращения поликапроамида пропорциональна дозе падающего на образец света, однако эта зависимость соблюдается в определенных пределах интенсивности падающего света. При существенном увеличении интенсивности падающего света эта зависимость становится более слабой. [20]
Фотолиз получил довольно широкое распространение в качестве метода получения радикалов, что связано с возможностью получения радикалов при низких температурах. [21]
Фотолиз получил довольно широкое распространение в качестве метода получения радикалов, что связано с возможностью получения радикалов при низких температурах. [22]
Фотолиз бензвалена ( IX) приводит к бензолу Дьюара ( Х1); ви-димог через исходное ароматическое соединение. [23]
Фотолиз CH3ONO [169] сходен с реакцией пиролиза. [24]
Фотолиз при физиологических температурах происходит, по-видимому, через те же промежуточные продукты. [25]
Фотолиз при 1990 А изучался Веннером и Бекманом [111], которые сообщили о квантовом выходе разложения гидразина, примерно равном единице при низких давлениях. [26]
Фотолиз при 2300 - 2500 А дает в качестве главных продуктов С2Н2, С2Н4, RCN и RNC; для R СН3 Фс2щ 0 25, Фг н2 ОДЗ ( 102 мм рт. ст., 24); в аналогичных условиях Фс2н2 / ФсоН4 0 51 ( R СН3), 0 37 ( С2Н5), 0 26 ( и - С3Н7), 0 25 ( изо - С3Н7) и 0 15 ( трет - С д); такая последовательность находится в соответствии с индуктивными эффектами групп, ослабляющими связь N - СН2 кольца и способствующими функциям, приводящим к образованию этилена. [27]
Фотолиз С3Н6, C3D6 и СН3СНСВ2при 1470 А дает продукты, согласующиеся с процессами ( 1) - ( 6); процесс ( 6) является наиболее существенным; при 1236 А ф7 0 32; также происходят и другие процессы. [28]
Фотолиз атразина, пропазина и симазина в воде приводит к отщеплению атома хлора в положении 2 триазинового кольца и образованию соответствующих 2-окси-сши - триазинов. В метаноле атом хлора замещается метоксигруппой и соответственно образуются с выходом 85 - 95 % атратон, прометон и симетон; в этиловом бутиловом спиртах образуются 2-этоюси - и 2-бутоксипроизводные. При фотолизе аметрина, прометрина и свметрина в метаноле, этаноле, н-бутаноле, бензоле или воде происходит замена метилтио-группы в положении 2 на атом водорода. Атратон, симетон, прометон и их окоианалоги являются конечными продуктами фотолиза в тех средах, в которых они образуются. Фотолиз 2-галоген-сыл - триазинов с другими атомами галогена ( не хлором) также дает 2-окси - или 2-алкокеи-сгш - триазины. Азидо-4 - изопропиламино-6 - метилтио-сыж-триазин дает при облучении светом с К 254 или 300 нм 2-амино - 4-изопропиламино - 6-метилтио-с ж-триазин и 2-ази-до - 4-изопропиламино-сыж - триазин в качестве промежуточных продуктов и далее 2-амино - 4-изопропиламино-сыл 1-триазин. [29]
Фотолиз бис - ( трифторацетата) фенилталлия в присутствии аммиака приводит к анилину. [30]