Импульсный фотолиз

Cтраница 1

Импульсный фотолиз используется для исследования фотохромных систем, которые широко применяются в технике, в частности для записи информации. Под фотохромиз-мом понимают обратимое изменение веществ между двумя формами А и В под действием света, которые имеют различные полосы в спектре поглощения, причем хотя бы одна из них должна находиться в видимой области. [1]

Импульсный фотолиз был использован для снятия электронного спектра де-гидробензола ( бензина, разд. [2]

Импульсный фотолиз карбонила железа ( - 10 - 3 мм рт. ст.) в избытке аргона ( - 50 мм рт. ст.) приводит к его распаду за время, меньшее 30 мкс, и образованию атомов ( а также ионов) железа в целой серии различных электронных состояний [121]; при этом поступательная температура газа равна начальной благодаря огромному избытку инертного газа. В процессе фотолиза происходит последовательное поглощение нескольких квантов света. Сильно возбужденные атомы железа и ионы исчезают очень быстро, и по истечении примерно 50 мкс только подуровни основного состояния а5Дг имеют значительную заселенность. [3]

Импульсный фотолиз был использован для снятия электронного спектра дегидро-бензола ( бензина, стр. [4]

Импульсный фотолиз применяется не только для изучения реакций в растворах и газовой фазе, он также широко распространен для исследования быстрых процессов в твердой фазе - в полимерных матрицах или в твердых растворах при низких температурах. [5]

Импульсный фотолиз фенолов и хинонов. [9]

Импульсный фотолиз водных растворов не входит в круг вопросов, рассматриваемых в настоящей книге. Однако имеются две работы Дж. Баксендела [36, 64], в которых получены данные, представляющие интерес для радиационной химии водных растворов. [10]

Импульсный фотолиз соединений общей формулы СХ3Вг ( где X Н, F, СЛ, Вг) показывает неожиданное появление моногалогенидов углерода. Выходы этих соединений падают с увеличением добавки постороннего газа, и все данные свидетельствуют о том, что они возникают при разложении колебательно-возбужденных галогенметильных радикалов. [11]

Методом импульсного фотолиза изучен анилид 1-фенилазо - 2-гидрокси - 3-нафтойной кислоты и его диэтиламинопроизводное. Показано, что Z-форма имеет более коротковолновое поглощение, чем Е форма. Импульсное освещение растворов анилидов приводит к кратковременным просветлениям в области спектра поглощения красителей и образованию короткоживущих форм, поглощающих, в зависимости от условий в более коротковолновой или длинноволновой области по отношению к исходному спектру. Для анилидов азокрасителей установлено, что введение в положение 3 фенилазонафтолов группы CONHPh приводит к батохромному сдвигу, увеличению интенсивности полосы поглощения и к лучшей светостойкости по сравнению с незям. [12]

Спектры поглощения промежуточных продуктов ( /, анион-радикала пирена ( 2, катион-радикала диэтиланилина ( 3 при импульсном фотолизе пирена в аце-тонитриле в присутствии О. ОЗМ диэтиланилина. [13]

Метод импульсного фотолиза широко применяется при изучении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радикальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например л-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и аниона флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения семихинона красителя Аги радикал-катиона л-фенилендиамина ( 320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекулярном переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола или фенолят-иона. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион PhO -, способный восстанавливать только передачей электрона. [14]

Метод импульсного фотолиза, разработанный независимо Норришом и Портером [105], Герцбергом и Рамзаем [58] и Дэвидсоном с сотрудниками [23], оказался мощным средством получения спектров поглощения многоатомных свободных радикалов. Радикалы мгновенно получаются в больших концентрациях при фотодиссоциации молекул интенсивной вспышкой света, и спектры поглощения радикалов фотографируются с помощью второй импульсной лампы, дающей непрерывный спектр. Промежуток времени между двумя вспышками контролируется задерживающим устройством. [15]

Страницы: 1 2 3 4