Cтраница 1
Фотопериод воздействует на линьку через систему эндокринного контроля. У большинства птиц нормальная послебрачная линька начинается в фазе регрессии гонад и снижения уровня половых гормонов в крови. У птиц, не нашедших пары или потерявших кладку, линька может начаться раньше, чем у нормально размножающихся особей. Если размножение по каким-либо причинам затянулось, птицы, как правило, линяют позднее. У некоторых видов продолжительная линька прерывается на время размножения. Это свойственно обитателям аридных районов когда выпадение осадков стимулирует нерегулярное размножение. Во всех этих случаях обнаруживается обратная зависимость между количеством половых гормонов в крови и интенсивностью линьки. Совмещение линьки с размножением отмечено лишь у видов с продолжительной и вяло текущей линькой. [1]
Сокращение фотопериода достигается с помощью черной ткани. Поскольку требуется низкая интенсивность света, нужно заботиться о полном затемнении растения. И в закрытом и в открытом грунте для этой цели используют чехлы на каркасе. [2]
Роль фотопериода в регуляции размножения известна давно. Первые экспериментальные работы в этой области проведены в 1925 - 1930 гг. американским исследователем В. Искусственным увеличением длины дня этот ученый вызывал досрочное развитие гонад и начало сперматогенеза у самцов овсянки юнко. Позднее, аналогичные результаты получены в опытах с многими другими видами птиц. [3]
Стимулированная определенным фотопериодом внутренняя программа, отработав определенный срок, отключается и запускается снова лишь при сезонном возврате фотопериода к эффективной величине ( АС. [4]
Огромное значение изменений фотопериодов в деле акклиматизации плодовых и лесных пород было сразу же оценено. [5]
Сигнальная, синхронизирую-щая роль фотопериода отчет-ливо проявляется в условиях эксперимента, когда на фоне неизменной освещенности ( чаще всего - при содержании в темноте) у подопытных организмов проявляется су-точный ритм, свойственный данному виду в естественной обстановке. [6]
После установления фоторефрактерность поддерживается длинными фотопериодами. [7]
В качестве таковых основное значение имеют фотопериод и сезонные изменения температуры воды в море. Эти внешние стимулы действуют только на подаотовленный организм. Состояние физиологической готовности к миграции предшествует началу внешней стимуляции, поэтому один и тот же фотопериод ( или его сочетание с температурой) действует по-разному: часть рыб на кормовых полях в море продолжает нагул, а другая часть изменяет поведение и начинает миграцию. [8]
Искусственное изменение режима освещения вскрывает участие фотопериода в регуляции сроков и темпов линьки. Виды с единственной послебрачной линькой в экспериментальных условиях реагируют на укорочение светового дня в период половой активности регрессией гонад и началом линьки. Увеличенный световой день во время линьки нередко продлевает ее срок, а укороченные фотопериоды ускоряют линьку и сокращают ее сроки. [9]
В экваториальной зоне, где исключается действие фотопериода, линька регулируется четкой эндогенной программой в определенные сроки, независимо от хода размножения, если последнее определяется непериодическими условиями среды. В таких условиях линька может совпадать с активацией гонад, если нерегулярно выпадающие дожди приходятся на время уже начавшейся линьки. У некоторых видов такая ситуация прерывает линьку, но многие продолжают ее. То же отмечено у ряда обитателей аридных районов Африки и Юго-Восточной Азии. [10]
Такое раннее созревание было достигнуто в результате увеличения фотопериода. [11]
Коррекция завершения сроков линьки возможна и под влиянием фотопериода. В описываемых опытах было установлено, что в начале линьки скорость ее увеличивается под влиянием коротких фотопериодов и не поддается влиянию удлиненного светового дня. Вторая половина линьки, напротив, не подвержена регуляции короткими фотопериодами, но замедляется действием длинных. [12]
В экспериментах с зябликами Fringilla coelebs при воздействии измененными фотопериодами паравентрикулярное ядро реагировало довольно слабо, тогда как супраоптическое при увеличении фотопериода резко снижало активность. Полагают, что паравентрикулярное ядро контролирует процессы, осуществляющиеся на основе эндогенного отсчета времени, а супраоптическое является высшим регулятором фотостимулируемых реакций. [13]
Интересным также является и изменение морфологии породы под влиянием фотопериода. Значит, регулируя световое довольствие, можно будет подойти и к лепке формы растения в хозяйственных целях: например, сохранять колючки там, где порода используется для защиты от скота, и освобождаться от колючек, если они мешают, например, проводить рубки ухода. [14]
Мотивационными сигналами к ухаживанию у большинства видов служат внешние факторы ( например, фотопериод), вызывающие повышение уровня половых гормонов и созревание гонад. [15]