Cтраница 4
Коррекция завершения сроков линьки возможна и под влиянием фотопериода. В описываемых опытах было установлено, что в начале линьки скорость ее увеличивается под влиянием коротких фотопериодов и не поддается влиянию удлиненного светового дня. Вторая половина линьки, напротив, не подвержена регуляции короткими фотопериодами, но замедляется действием длинных. [46]
Для лесоводственной практики важно то, что выяснилось в опытах Богданова: для сокращения вегетационного периода не обязательно укорачивание дня на всем протяжении вегетационного периода. Если начать укорачивать день с половины лета, то получается такой же эффект, как и при уменьшении фотопериода в течение всего лета. В ряде случаев, подвергая растения фотопериодической индукции только в течение 10 - 15 дней, можно добиться вызревания побегов. [47]
Характер фотопериодической регуляции цирканнуальных ритмов миграционного состояния несколько отличается у разных экологических групп птиц. У мигрантов умеренных широт весь комплекс весеннего миграционного состояния можно вызвать экспериментально, путем содержания птиц в условиях увеличенного фотопериода. В природных условиях такой тип контроля начинается на зимовках и заканчивается с прибытием на месте гнездования. Окончание миграции может контролироваться уже комплексом конкретных факторов среды. Через некоторое время наступает фаза фоторефрактерности, и осеннее миграционное состояние формируется на основе автономного отсчета времени от окончания унифакториалъной фазы фотопериодического контроля. Таким образом, значение фотопериодической регуляции в этом случае двояко: весенние фотопериоды прямо синхронизируют сроки весенней миграции с астрономическим календарем и одновременно дают точку отсчета времени для включения механизмов осенней миграции. [48]
По-видимому, гиббереллины восстанавливают или замещают естественные соединения, которые образуются или накапливаются в период холода, и отвечают за стрелкование. Гиббереллины вызывают образование цветоносов у растений, которые для этого не требуют воздействия холода, но чувствительны к фотопериоду, как, например, шпинат. Факторы, вызывающие стрелкование под влиянием гиббереллинов, независимы от факторов, индуцирующих цветение. Так, у некоторых форм хризантем цветение зависит не только от короткодневно-го фотопериода, но и от удлинения цветоноса под воздействием холода. Гиббереллины могут возместить потребность в холоде, но в условиях длинного дня растения сохраняются в вегетативном состоянии. Способность гиббереллинов стимулировать выбрасывание цветоноса имеет широкие перспективы для селекции, где время часто бывает лимитирующим фактором. [49]
В целом линька представляет собой специфическое сезонное состояние, характеризующееся особенностями морфогенеза, метаболизма, гормональной активности и определенным адаптивным значением в общем годовом цикле жизнедеятельности. В основе периодичности линьки лежит четкая эндогенная программа, которая у большинства видов синхронизируется с периодикой внешних условий с участием фотопериода. Синхронизация происходит один раз в году; в дальнейшем сроки начала и окончания послебрачной линьки отсчитываются свободным ходом биологических часов. Эта программа дополнительно уточняется после окончания репродуктивного периода действием длины светового дня и, возможно, температуры. [50]
![]() |
Эндокринная регуляция миграционного состояния птиц ( по В.Р. Дольнику, 1975. [51] |
Регуляция миграций во времени осуществляется на основе цир-каннуальных ритмов, синхронизируемых с ходом астрономического времени посредством фотопериодического контроля. Эндогенная природа программы сезонных физиологических перестроек особенно отчетливо проявляется у птиц, зимующих в экваториальной зоне с характерным для нее постоянством фотопериода. [52]
Фотопериодическая регуляция линьки прослежена и у некоторых млекопитающих. В частности, длительное ( в течение года) содержание овец в условиях искусственно инвертированного суточного хода температуры, но при нормальном фотопериоде не изменяло сроков линьки. [53]