Фотосистема

Cтраница 1

Фотосистема II ответственна за выделение С2 и за все далеко идущие последствия для биоты и всей биосферы. Запас рибулозобисфоефаткарбоксилазы ( рубиско) обнаруживается в клетках в виде гексагональных кар-боксисом. Физиология фототрофных организмов, в связи с неравномерностью получения световой энергии в течение суток, отличается значительной ролью внутриклеточных запасов. Поэтому при описании кинетики роста таких организмов приходится опираться не на концентрацию вещества в среде, например фосфатов, а учитывать и весь фосфор, в том числе и внутриклеточный. Углерод накапливается в виде полиглюкозы, фосфор в виде полифосфатов, азот в виде цианофицина - полимерной цепи аспарагиновой кислоты, содержащей боковые цепи аргинина. В темноте идет аэробное дыхание, в аноксических условиях - сбраживание полиглюкозы, например по пути молочнокислого брожения; цианофицин разлагается по орнитиновому циклу. [1]

Спектр поглощения и фотохимический спектр действия зеленого листа. Спектр поглощения характеризует долю энергии поглощенного света в зависимости от длины волны. Фотохимический спектр действия показывает зависимость относительной эффективности фотосинтеза от длины волны. Стимулировать фотосинтез может, вообще говоря, вида -. мый свет любой длины волны, однако наибольшую эффективность фотосинтеза обеспечивают длины волн 400 - 500 и 600 - 700 нм. Для сравнения показан спектр поглощения чистого хлорофилла а, который в области 500 - 600 нм поглощает сравнительно слабо. В некоторых фотосинтезирующих клетках имеются вспомогательные пигменты, интенсивно поглощающие в этой области и, таким образом, дополняющие собой хлорофиллы. [2]

Фотосистема II, максимально активируемая светом с длинами волн короче 680 нм, содержит относительно больше хлорофилла Ь, а иногда также хлорофилл с. В тилакоидных мембранах одного хлоропласта шпината имеется много сотен фотосистем того и другого типа. Позднее мы увидим, что эти две фотосистемы выполняют разные функции. [3]

Фотосистема II состоит из ассоциатов молекул фотосборщиков - 80 молекул хлорофилла, 50 молекул хлорофилла ( Ь), 20 молекул ксантофилла ( каротиноида, имеющего в отличие от ( 3-каротина еще одну я-связь в цикле), белково-липидного окружения и реакционного центра РЦд, состоящего из 15 молекул хлорофилла ( а), одного цитохрома &559 и ферментного окружения. [4]

Фотосистема II, которая, по-видимому, ответственна за образование не только кислорода, но также восстановителя с промежуточным потенциалом ( Y на фиг. [5]

Фотосистема I может функционировать и вполне самостоятельно, если фотосистема II не сенсибилизирована ( длинноволновым светом) или ингибирована одним из многочисленных агентов, перечисленных выше ( такими, как отравление ДХММ, старение или удаление пластохинона путем экстракции) ( разд. [6]

Фотосистемы I и 11, отличающиеся по пигментному составу, возбуждается светом разной длины волны. Одним из доказательств этого является разный эффект длинноволнового монохроматического света, позволивший выявить значение лучей, поглощаемых хлорофиллом ъ, для фотореакции II, связанной с выделением кислорода. НАДФ, осуществлять нециклический перенос электрона, если донором его является вода. Но если донором электрона является другое вещество, например аскорбиновая кислота, то восстановление НАДФ, зависящее только от фотосистемы I, осуществляется и в длинноволновых лучах С 700 HM) i по - глощаемых этой системой. [7]

Схема световых стадии фотосинтеза. [8]

Фотосистема I посылает электрон на ферредоксин, который принимает участие в восстановлении NADP, также происходящем с наружной части тилакоидпой мембраны, так что NADP-1I сразу поступает в строму. [9]

Фотосистема I цианобактерий и прохлорофит ( как и эубакте-рий, имеющих только одну фотосистему) фотоиндуцирует также циклический перенос электронов ( рис. 75, В), обеспечивающий клетку энергией. Циклический электронный транспорт сопровождается генерированием протонного градиента и синтезом АТФ. [10]

II фотосистема - активируется светом с длиной волны ( X) короче 680 нм. У микроорганизмов, выделяющих О2, есть 2 системы, а у невыделяющих О2 действует только / фотосистема. [11]

Комплексы фотосистем и транспорта электронов локализованы в мембранной структуре со специфическими, хотя и не обязательно регулярными, интервалами в виде групп глобул. Подробно локализация фотосинтетических лигментов в комплексах фотосистем будет описана ниже ( разд. Здесь же следует рассмотреть процесс фотосинтеза в целом. Это поможет лучше оценить значение локализации пигментов в специфических участках или в комплексах и ту роль, которую пигменты играют в фотосинтезе. [12]

Особенности фотосистем хлороплас-тов клеток мезофилла и паренхимных обкладок проводящих пучков листьев однодольных и двудольных растений. [13]

Z-Схема потока электронов в модели двух фотосистем ( ФС I и ФС II. [14]

В фотосистеме II за возбуждением молекулы хлорофилла следует передача возбужденного электрона на пару окислитель-восстановитель реакционного центра ФСИ. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5