Фракционирование - образец
Cтраница 1
Фракционирование образца в процессе испарения в ионном источнике является наиболее простым, но очень эффективным приемом разделения компонентов. [1]
Фракционирование образцов полиарилатов осуществляется методом распределения между двумя несмешивающимися жидкостями ( методом экстракции) в системе тетрахлорэтан - фенол - к-гептан. В этой системе фракции поли-арилата находятся не в виде твердого осадка, как это наблюдается при фракционировании методом осаждения, а в виде жидкой полностью аморфной фазы. Это обстоятельство особенно важно для легко кристаллизующихся полиарилатов ( например, полиарилатов на основе диана), так как кристаллизация при выпадении осадка происходит путем агрегирования макромолекул разной длины, отчего фракции получаются более широкими. [2]
При повседневном фракционировании образцов декстрана с примерно одинаковым распределением при аналогичных экспериментальных условиях элюционныс кривые могут быть интерпретированы как кривые молекулярно-весового распределения. [3]
В процессе испарения происходит фракционирование образца ( рис. 17), и количественный анализ при использовании этой системы сложен, так как состав газовой фазы непрерывно меняется. Поэтому для количественных измерений требуется полное испарение образца и усреднение или интегрирование масс-спектров, получаемых в течение всего времени испарения. [4]
При построении ИКРС по данным фракционирования сополи-мерных образцов желательно иметь 20 и более фракций. Для каждой фракции определяют состав сополимера а, массу фракции и массовую долю фракций. [5]
Так как ни один из подвергнутых фракционированию образцов сополимеров не содержал нерастворимых в гептане фракций, отсутствие кристаллических гомополимеров можно считать твердо установленным. [6]
В свою очередь это дает простые способы фракционирования молекулярных образцов в препаратах ДНК. Узкая область состава характерна не только для бактериальных ДНК. [7]
В заключение можно отметить, что при фракционировании макромоле-кулярных образцов в растворе методом термической диффузии уже получены весьма обещающие результаты, и особенно при каскадном фракционировании и разделении в потоке растворителя. Но возможности интерпретации получаемых результатов с помощью теории в ее теперешнем состоянии крайне ограниченны. [8]
Осуществлено в процессе изучения химического состава экстракта ало я фракционирование образцов с биологической оценкой отделъннх Фракций. [9]
После такой обработки адсорбенты многократно и с успехом использовали для фракционирования образцов эластомеров. [10]
 |
Зависимость выхода сополимера от времени полимеризации при различном содержании П в исходной мономерной смеси. / - 20И, 2 - 40 %, 5 - 60 %, 4 - &. [11] |
Типичный спектр ЯМР сополимера представлен на рис. 1, а результаты фракционирования образцов - в таблице. [12]
Как показывают приведенные выше результаты, отсутствуют серьезные ошибки, обусловленные эффектом фракционирования образца. Большая часть анализов может быть проведена на очень небольших количествах веществ - порядка 1 мкг. Это весьма существенно для ряда областей исследований, например для определения возраста геологических пород, когда не всегда удается иметь большие образцы. Удобно это и для исследований радиоактивных веществ высокой удельной активности, например плутония. При работе описанными методами мы обычно использовали 1СГ8 г этого элемента. [13]
При работе на масс-спектрометрах любого типа могут возникнуть ошибки, связанные с фракционированием образца во время нахождения его в системе напуска. Жидкий или твердый образец нужно вводить со всеми мерами предосторожности, чтобы полностью испарить образец без концентрирования более летучих компонентов в газовой фазе. [14]
При работе на масс-спектроскопах любого типа могут возникнуть ошибки, связанные с фракционированием образца во время ввода его в систему напуска. [15]
Страницы: 1 2 3