Фракция - асфальтен
Cтраница 1
Фракции асфальтенов, извлеченные нормальными углеводородами, существенно отличаются от фракций, извлеченных диок-саном. Во фракциях первой группы последовательно увеличивается молекулярная масса, содержание кислорода, фактор ароматичности. В диоксановых фракциях смол содержание кислорода велико ( до 9 2 %), ИК-спектры свидетельствуют о значительном содержании сложноэфирных связей. Имеется часть нерастворимых асфальтенов, принимающих участие в образовании осадков, концентрирующихся на дне резервуаров. В высокомолекулярных асфальтенах высока интенсивность поглощения при 880 см 1, которая обусловлена конденсированными ароматическими структурами. Интенсивность этой полосы выше интенсивности полос около 750 и 820 см 1, обусловленных колебаниями ароматических С - Н - связей в плоскости молекулы и перпендикулярно к ней. Таким образом, с увеличением молекулярной массы фракций наблюдается увеличение размеров ароматических полициклических структур в асфальтенах. [1]
 |
Характеристика асфальтенов выделенных из остатка. [2] |
Фракции асфальтенов А4 и А5, видимо, образуются из более крупных вторичных ароматических радикалов. [3]
В каждой серии фракций асфальтенов из нефтей первой группы ( см. выше) расчетные величины Ко и Кдас обычно повышаются с ростом адсорбируемости ( полярности) веществ; для нефтей второй группы значения Ко и ЙГнас меняются от элюата к элюату бессистемно или ( Ар из нефти Самотлора, пласт BBg) даже противоположным образом. [4]
Бикбаевой [15-18] при изучении фракций асфальтенов. Низкотемпературные спектры флуоресценции и фосфоресценции фракций асфальтенов показали, что наряду с широкой полосой высвечивания в области 220 - 400 нм просматриваются также полосы 660 и 680 нм. Для растворов асфальтенов в октановой матрице получены четкие линии 402, 407 9, 425 9, 426 3, 430 нм, которые характерны для индивидуального ароматического соединения - 3 4-бензпирена. [5]
Для определения показателя преломления твердых непрозрачных темноокрашенных фракций асфальтенов, асфальтогеновых кислот и нередко спиртобензольных смол Л. М. Габинет ( УкрНИГРИ) предложила использовать иммерсионный метод, широко применяемый при исследовании изотропных минералов. Сущность метода заключается в подборе иммерсионной жидкости, показатель преломления которой равен показателю преломления исследуемого продукта. [6]
Изучение литературных данных по ИК-спектроскопии фракций асфальтенов показало, что в процессе исследования не обращается серьезного внимания на состояние образца при измерениях. ИК-спектры связаны с колебаниями молекул и, следовательно, в некоторой степени зависят от физического состояния образца. [7]
В работах [15, 16] сообщается, что неполярная фракция асфальтенов имеет большую молекулярную массу ( ММ), а полярная характеризуется меньшими значениями ММ. [8]
Для всех полученных при препаративной ГПХ фракций асфальтенов были также определены профили ММР аналитическим методом ГПХ па vit - X в идентичных условиях. [9]
На приведенном графике точки, соответствующие фракциям асфальтенов из асфальтита и из сырой нефтк, закономерно располагается вдоль трех линий. I) попадают точки, характеризухщив наименее полярнве вещества ( A-I, иногда А - П), молекулы которых построены ив повыщенлого количества мелких ( не крупнее диареновых) ароматических лдар. [10]
Мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-массовым фракциям асфальтенов. [11]
Рассматривая отношения С: Н во фракциях асфальтенов как основной показатель их уплотнений ( ароматизации) и прослеживая связанное с ним изменение / ( сп, плотности, мол. Следовательно, полученные результаты согласуются с общими представлениями об асфальтенах как сложных смесях полимерного типа, содержащих фракции, находящиеся на различной стадии конденсации. [12]
Воинова Ф Ионов В.И. и др. О составе фракций асфальтенов сырых нефтей. [13]
Наблюдается тенденция увеличения содержания ванадия при повышении молекулярной массы фракций асфальтенов. На количество извлеченного вместе с CAB ванадия существенное влияние оказывает природа растворителя. [14]
Интересно, что мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-весовым фракциям асфальтенов. [15]
Страницы: 1 2 3 4