Фракция - асфальтен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Фракция - асфальтен

Cтраница 2


УПьъ растворе хинолина показывают, что в длинноволновой области видимого спектра фракции асфальтенов дают наименьшее смещение. Меньшее смещение в спектре фракции oif по сравнению с фракцией oi2, свидетельствует что в состав карбенов о ( / входит более сопряженные ароматические системы с большим количеством гетеро-атомов. Тот факт что спектр поглощения менее интенсивен чем спектр dg, вероятно, можно объяснить дифракцией излучения на крупных макрочастицах полимолекулярных агрегатов или сопряженных ароматических фрагментов. Сравнение спектров фракций пеков 2 и 8 показало что фракции пека 2 дают меньшее смещение. Сравнение спектров в более коротковолновой области по-казадо.  [16]

17 Структурные параметры фракций асфальтенов. [17]

Структурные параметры, приведенные в табл. 70, дают информацию об усредненной молекуле фракций асфальтенов.  [18]

В табл. 3 приведены значения периодов индукции изменения молекулярной массы полистирола в присутствии фракций асфальтенов при нагревании в изотермических условиях, наилучше показатели здесь отмечаются у бензольных фракций.  [19]

В работе [105] отмечается, что если бы увеличение молекулярного веса от фракции к фракции асфальтенов определялось ростом ароматической части молекулы за счет увеличения конденсации бензольных колец, то на УФ-спектрах наблюдался бы батохромный сдвиг максимума поглощения. Отсутствие такого эффекта говорит о том, что изменение молекулярного веса определяется, главным образом, увеличением числа ароматических фрагментов, а не повышением - степени их конденсации.  [20]

Авторы работы ( 10 ] отмечают, что если бы увеличение молекулярной массы от фракции к фракции асфальтенов определялось ростом ароматической части молекулы за счет увеличения конденсации бензольных колец, то на УФ-спектрах наблюдался бы батохромный сдвиг максимума поглощения. Отсутствие такого эффекта показывает, что молекулярная масса изменяется главным образом за счет увеличения числа ароматических фрагментов, а не за счет повышения степени их конденсации.  [21]

22 Спектр оптического поглощения бензольных растворов ас-фальтенов, выделенных из нефти ( I. из адсорбционного слоя ( 2.| Спектр оптимального поглощения. бензольных растворов асфальтенов, адсорбированных из нефти с содержанием порфиринов, мг / 100 г. [22]

Поскольку оптическое поглощение порфиринового экстракта составляет только 5 % поглощения, присущего всем асфальтенам нефти, то извлечение фракций асфальтенов при экстракции ацетоном не происходит. Поэтому наблюдаемое уменьшение адсорбции одновременно с ростом / ССп в адсорбционном слое может быть интерпретировано как инактивность легких фракций асфальтенов вследствие потери ими порфиринов.  [23]

Данные спектрофотометрии, полученные на спектрофотометре Зресогс / С1УПьъ растворе хинолнна, показывает что в длинноволновой области видимого спектра фракции асфальтенов дают наименьшее смещение. Тот факт, что спектр поглощения о ( г менее интенсивен, чем спектр d, вероятно, моашо об ьясввть дифракцией излучения на крупных макрочастицах полимолекуллрных агрегатов или сопряженных ароматических фрагментов. Сравнение спектров фракций пеков 2 и 8 показало, что фракции пека 2 дают меньшее смещение.  [24]

25 Схема разделения асфальтена ткровской нефти. [25]

Лсп 820) 2 -экстракта; г - фракция смолы ( / Ссп 1250) смолы ( Асп1820); J - фракция асфальтена ( сп 8540) - Ьасфальтены ( К.  [26]

Гистограммы ( и соот-ветствующие гипотетические аро-магические единицы), найденные малоугловым рентгенострук-турным анализом растворимой ( л) и нерастворимой ( б) в декане фракции асфальтенов Атабаски.  [27]

В свете изложенного совершенно закономерны факты получения углеводородных концентратов, с одной стороны, и асфальтеноподобных веществ - с другой, при разделении смол и смолоподобных фракций асфальтенов.  [28]

Применение большого набора растворителей и использование наряду с углеводородами также их кислород - и галоидпроизводныхг различающихся как по общей растворяющей способности, так и по избирательности, конечно, позволило получить большее число фракций асфальтенов, различающихся между собой не только по величине молекулярных весов.  [29]

В связи с этим следует отметить, что и в основной фракции асфальтенов, выделяемых по способу ГрозНИИ, постоянно обнаруживается присутствие смол и асфальтогеновых кислот, на долю которых приходится от 1 - 2 до 10 % и более вещества фракции асфальтенов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4