Фракция - синтин
Cтраница 1
 |
Влияние меркаптанов на окисляемость топлива. [1] |
Фракции синтина, состоящие почти целиком из а-олефинов, не проявляют склонности к смолообразованию. [2]
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, кип 275 - 320 С), представляют собой смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % из вторичных и на 13 % из первичных. [3]
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, / кип 275 - 320 С), представляют смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % ( мол. [4]
Спирты, полученные окислением фракции синтина ( Ci5 - Ci8, tKKn 275 - 320 С), представляют собой смесь изомеров, состоящую в среднем на 87 % из вторичных и на 13 % из первичных. [5]
 |
Свойства фракций синтетических спиртов. [6] |
Спирты, полученные окислением фракции синтина состава Cis-Сш с пределами кипения 275 - 320, представляют жидкость, окрашенную в свйтло-коричневый цвет, с уд. Спирты представляют смесь изомеров, состоящую в среднем из 87 мол. [7]
Перед выгрузкой катализатор экстрагируется фракцией синтина, продувается остаточным газом и выгружается в токе инертного газа. [8]
Сырьем для получения алкилсульфонатов служат фракции гидрированного синтина или прямогонного нефтяного керосина, выкипающие в пределах температур от 200 до 300 С. [9]
 |
Зависимость между расходом изопарафинов и выходом низших жирных кислот в охсццате. / - низшие кислоты. 2-изопарафины. [10] |
Экспериментально, на примере окисления фракции синтина ( 220 - 350), содержащей 18 % изопарафинов, было показано, что реакция протекает неравномерно. Кривые рис. 33, иллюстрирующие изменение концентрации, 5qg изопарафинов и выхода низших кислот, симбатны. [11]
Ароматизация парафиновых углеводородов ( главным образом фракций синтина) детально исследована в серии работ X. [12]
Следует отметить, что протекание процесса каталитического-крекинга фракций синтина существенно отличается от протекания этого процесса при нефтяном сырье. В последнем случае по мере утяжеления исходного сырья происходит ухудшение процесса, о чем можно судить по увеличению относительного выхода газа и значительному возрастанию коксообразования. [13]
Характерно, что в продуктах крекинга н-октана и фракции синтина над активированным углем присутствуют а-олефины. В продуктах же дегидрирования - октенах - двойная связь расположена ближе к середине цепочки. [14]
Таким образом, увеличение молекулярного веса подвергаемых реакции фракций синтина значительно улучшает протекание процесса, несмотря на увеличение газообразования, связанное с увеличением глубины распада за проход для более тяжелого сырья. [15]
Страницы: 1 2 3