Cтраница 1
Вышекипящая фракция представляет собой дегидраце-товую кислоту. [1]
Вышекипящие фракции, полученные при перегонках кетоспирта, не удалось разделить под уменьшенным давлением. Температура кипения получилась сильно растянутой, и, кроме того, получается остаток, который вовсе не гонится. Ввиду того что эти вещества, очевидно, представляют продукты уплотнения кетоспирта, образующиеся с видимым выделением воды, была испробована их гидратация с целью обратного получения из них кетоспирта. [2]
Вышекипящие фракции катализатов содержат значительное количество пиридиновых оснований более высокого молекулярного веса, чем следует из схемы обычной дегидроциклизации. Эти соединения образуются в реакционной смеси тоже в результате ароматизации иминов, но не исходных, а более сложных. Известно [13, 14], что нагревание алифатических иминов приводит к их нестабильным димерам, которые легко отщепляют молекулу RNH. Новые ими-ны с большим молекулярным весом и высокой ненасыщенностью весьма активны в реакции замыкания цикла; они-то и служат источником образования высших алкнлпиридинов. [3]
Из вышекипящих фракций были выделены два производных пиридина с одним ( C16H25N) и двумя ( C16H23N) насыщенными циклами. [4]
В вышекипящих фракциях, повиди-мому, находятся более высокомолекулярные гомологи пиридина. [5]
В вышекипящих фракциях уже присутствуют бициклические нафтеновые углеводороды, которые имеют значительно более низкие анилиновые и нитробензольные точки, чем моноциклические нафтеновые угдеавдороды с одинаковэй температурой кипения. [6]
Небольшое количество вышекипящей фракции перегоняют вторично, в результате чего получают еще 20 - 30 г офира. [7]
При фракционировании вышекипящих фракций получают около 25 г вещества, содержащего 2 единицы изопропенилацетата на 1 единицу диэтилфосфита; т, кип. [8]
Чтобы иметь возможность полностью отогнать вышекипящие фракции, к остатку после отгонки толуольной фракции следует добавить в качестве так называемой подушки 10 мл декалина. [9]
Углеводороды бензина в отличие от вышекипящих фракций образуют с карбамидом малоустойчивые соединения включения, что затрудняет их отделение. [10]
Сернистые соединения, присутствующие в вышекипящих фракциях, изучены недостаточно. Их выделение в неизмененном виде значительно затруднено. Между тем в части кувейтской нефти, кипящей выше 350 С, найдены алкилдибензотиофены. Выделены соединения, имеющие строение 1 2 6 7 -, 1 3 6 7 - и 1 3 6 8-тетраметилди-бензотиофена, а также 9-тиа - 1 2-бензофлуорена. [11]
При определении химического состава керосинов и вышекипящих фракций определяют групповой состав, структурно-груп - noBoi: состав и детализированный групповой состав. В последнем случае идентифицируют некоторые наиболее доступные индивидуальные углеводороды ( в керосинах) или по выявленным аналитическим признакам ( физико-химическим или оптическим) устанавливают во фракциях присутствие углеводородов определенного типа. [12]
Константы равновесия пентанов, гексанов и вышекипящих фракций конденсата также зависят от их группового состава. [13]
При получении дициклогексилбензола из циклогексилбензола всегда образуется вышекипящая фракция, перегоняющаяся при 200 - 230 С; при повторной перегонке она имеет т.кип. 218 - 222 С ( 3 мм) и застывает в стекловидную массу. Это вещество, будучи перекристаллизовано из бензола, плавится при 60 С, оставаясь мутным, и становится прозрачным лишь при 80 С. После многократной перекристаллизации из спирта получен кристаллический углеводород с резкой т.пл. 65 - 66 С. [14]
После однократной перегонки бензин содержит зна-тельное количество вышекипящих фракций, изменяющих, конечно, и количество отгона и его уд. Поэтому - производят вторичную перегонку полученного бензинового де-стиллата, собирая отдельные, хотя бы широкие фракции. [15]