Вышекипящая фракция
Cтраница 2
При определении группового химического состава керосинов и вышекипящих фракций обычно выделяют ( перегонкой в вакууме) погоны, выкипаюи ( ие в пределах 50 или 25 С. В остальном анализ подобен анализу бензинов. Точность анализа керосинов и вы-шекииящих фракций, как уже указывалось, невелика вследствие более сложаого их состава. Более полную характеристику этих фракций пслучают при помощи структурно-группового анализа. [16]
 |
Приемник ( паук для перегонки в вакууме. [17] |
Паук обладает только одним недостатком: уже собранные фракции растворяют пары вышекипящих фракций и поэтому при длительной фракционировке несколько загрязняются. Это обстоятельство может иметь значение при перегонке душистых веществ. Для устранения этого недостатка нужно при смене приемников уничтожать вакуум. При работе с масляным насосом это вызывает потерю времени всего в несколько минут. Приемники с кранами, предназначенные для смены сосудов, основаны почти все на одном принципе. На рис. 104 изображена модель Аншютца-Тиля, с помощью которой можно одновременно измерять объем отдельных фракций. Как только собрано желательное количество конденсата, открывают кран А, сливают конденсат в колбу и снова закрывают кран А. Для уничтожения вакуума в колбе открывают. После этого меняют колбу закрывают кран Г, и новой установкой крана В соединяют наполненную воздухом колбу с насосом до тех пор, пока снова не установится рабочий вакуум, что продолжается недолго. Во время смены колб перегонка не прерывается. При смене фракций, несомненно, происходит незначительное возрастание давления вследствие проникновения вол-духа через капилляр. Открывают кран Г и снова соединяют насос с перегонной колбой. [18]
Благодаря разработанным в последнее время, особенно в Германии, методам химической переработки средних и вышекипящих фракций продуктов синтеза по Фишеру - Тропшу ( когазин II и парафиновый гач) путем их хлорирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления, сульфоокисления и др., эти продукты нашли ряд специальных областей использования. Они не могут быть здесь заменены нефтепродуктами с тем же интервалом кипения в силу сложного углеводородного состава этих нефтяных фракций. [19]
Из дистиллята гидрокрекинга целесообразно извлекать фракцию дизельного топлива как товарный продукт, а вышекипящую фракцию - подвергать каталитическому крекингу при жестком режиме, как это отмечалось ранее. [20]
Вещество 85 - 91 при новой перегонке кипело при 89 - 91, не оставляя вышекипящей фракции, в которой можно было бы ожидать ацетонилацетона. [21]
Во фракции, выкипающей в пределах 215 - 225, было 8 % олефинов, а в вышекипящих фракциях они полностью отсутствовали. Циклопара-фины присутствовали во всех фракциях, за исключением наиболее низкокипящих; часть полимеризата, кипящая при 215 и выше, содержала циклоолефины, образовавшиеся, по-видимому, в результате частичной дегидрогенизации циклопарафинов. [22]
Головной фракции почти не получается, однако если провести несколько последовательных синтезов или работать с большими количествами, то из вышекипящих фракций удается выделить около 2 г продукта на каждый опыт. Если в качестве исходного вещества брать перекристаллизованный продукт, диметилпиррол получается в более чистом виде с меньшим количеством вышекипящих продуктов, однако выход, считая на ацетоуксусный эфир, будет меньше. [23]
При нагревании под атмосферным давлением при температуре выше 360 - 380 С высокомолекулярные углеводороды, входящие в состав соляровой и вышекипящих фракций, подвергаются термическому разложению. Поэтому выделение их из нефти методом фракционной перегонки под атмосферным давлением уже невозможно. Для предотвращения разложения высококипящие фракции нефти перегоняют либо под вакуумом, либо с водяным паром ( см. § 1 гл. [24]
При нагревании нефти до температуры 300 С и выше при атмосферном давлении высокомолекулярные углеводороды, входящие в состав соляровой и вышекипящих фракций, подвергаются термическому разложению. Для предотвращения разложения нужно снизить температуру кипения этих фракций, что достигается двумя способами: либо перегонкой при пониженном давлении ( в вакууме), либо перегонкой с водяным паром. [25]
Головной фракции почти не получается, однако если провести несколько последовательных синтезов или работать с большими количествами, то из вышекипящих фракций удается выделить около 2 г продукта на каждый опыт. [26]
Как правило, содержание непредельных углеводородов уменьшается от легких фракций к тяжелым ( табл. 69); ароматические углеводороды обнаруживаются в вышекипящих фракциях бензина. [27]
 |
Распределение кокса по отдельным колоннам блока ароматизации. [28] |
Так как в ходе процесса ароматизации имеют место в известной степени реакции уплотнения, то в катализате содержится 3 - 4 % по весу вышекипящих фракций. [29]
Структурный анализ фракций трициклических и иолициклических ароматических углеводородов указывает на отсутствие в них нафтеновых циклов и малое количество парафиновых цепей, в особенности в вышекипящих фракциях. [30]
Страницы: 1 2 3 4