Cтраница 2
Для установления частичной формулы азарона произведены были 2 определения плотности его пара по В. [16]
Явления этого нет с чистым азароном - его спиртовой раствор лишь слегка желтеет при кипячении в течение 2 часов. Можно думать поэтому, что при опытах Шмидта либо азарон, либо спирт были не совсем чисты. [17]
В составе его найдены: азарон, каратол и бизаболен. [18]
При прибавлении брома к растворам азарона цвет галоида быстро исчезает без выделения бромистого водорода; содержание это указало нам на непредельную натуру вещества, и, действительно, частица азарона оказалась способной присоединить частицу брома. Продукт присоединения легко получить, прибавляя понемногу охлажденный раствор надлежащего количества брома в четыреххлористом углероде к раствору азарона в том же вещество и также охлажденному. Избыток брома тотчас окрашивает раствор. По испарении полученного раствора при обыкновенной температуре в струе угольного ангидрида остаток скоро застывает в массу почти бесцветных кристаллов, пропитанную густой зеленой жидкостью. [19]
Установленное Бутлеровым и Рицца строение азарона как триме-токсипропенилбензола было подтверждено синтезом этого вещества, осуществленным в 1899 г. Гаттерманом и Эггерсом ( Вег. Как и ожидал Бутлеров, синтез позволил установить размещение указанных групп в бензольном кольце. [20]
К соединениям фенилаллильного типа относится и азарон, который содержится в эфирном масле аира. Азарон существует в двух формах. Кристаллический бета - ( цис) - азарон составляет основу ( 75 - 90 %) индийского аирного масла. Из европейского аира получают масло, содержащее не больше 5 % цис-азарона. [21]
При непосредственном воздействии окислов азота на азарон не происходит образования псевдонитрозита азарона, так как при этом имеют место лишь процессы окисления и нитрования. [22]
Главной опорой для выяснения химической натуры азарона послужило нам изучение продуктов его окисления, причем нами, точно так же, как и Штатсом, кроме нейтрального тела, упомянутого выше, получена еще кислота, от которой далее мы перешли к продукту, образующемуся чрез отщепление С02 на счет карбоксильной группы. [23]
С большей подробностью исследовано нами окисление азарона марганцовокалиевой солью. [24]
Определение методом газо-жидкостной хроматографии / - азарона в винах: межлабораторное исследование. [25]
Экстракция и газохроматографи-ческое определение ft - азарона и et - и - туйона в винах. [26]
Непредельная группа С3Н, присутствующая в азароне, та же самая, которая уже не раз была находима - и притом нередко вместе с мето-ксилом - [ во многих ] веществах, вырабатываемых растительными организмами, каковы, напр. [27]
Из вышеприведенных опытов видно, что частица азарона заключает, по всей вероятности, 3 метокзильные группы. В таком случае азарон является производным тригидр. При окислении азарона двухромокислым кали в уксусном растворе при нагревании получается характерный продукт - нейтральное вещество, довольно растворимое в кипящей воде и кристаллизующееся при охлаждении в длинных белых шелковистых иглах. [28]
Так как присутствие трех метоксильных групп в азароне доказано, а реакция окисления не дает никаких поводов предполагать, чтобы группы эти во время окисления подвергались изменению, то становилось вероятным, что метоксильные группы содержатся в прежнем количестве [ в производных азарона ] как в альдегиде, так и в кислоте. [29]
Бланше и Селль, невидимому, не имели азарона в чистом виде; точка плавления, ими данная ( 40), слишком низка; кроме того, они неправильно сочли азарон неспособным перегоняться без разложения. [30]