Cтраница 2
Алкилирование изобутана бутиленом-1 в оптимальных условиях, но в течение непродолжительного времени ( 10 - 60 с), при котором общая конверсия мала и выход алкилата не превышает 1 0 - 2 5 %, приводит к получению типичной по составу октановой фракции, которая представляет собой концентрат триметилпентанов. [16]
Алкилирование изобутана бутиленом-1 в оптимальных условиях, но в течение непродолжительного времени ( 10 - 60 с), при котором общая конверсия мала, и выход алкилата не превышает 1 0 - 2 5 %, приводит к получению типичной по составу октановой фракции, которая представляет собой концентрат три-метилпентанов. [17]
Целевая фракция содержит главным образом пять изомеров октана: 2, 2, 4 -, 2, 3, 4 - и 2, 3, 3-триметилпентаны, а также 2 5 - и 2 4-диметилгексаны. Октановая фракция не содержит 2 2 3 3-тетраметилбутана и 4-метилгептана. [18]
Если же алкилирование проводить при молярном отношении изопара-фин: олефин1, то выходы алкилата с бутеном-1 и бутеном-2 будут соответственно 159 и 164 %; содержание в алкилате бензиновой фракции с концом кипения 185 - 88 и 90 %, а октановые числа их 89 1 и 90 2 соответственно. Октановая фракция, выход, которой составлял 83 - 92 % от теоретического, содержала около 40 % 2 2 4-триметилпентана и 60 % 2 3 4 - и 2 3 3-триметшшентанов. [19]
Подобные же продукты образуются и при алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 в присутствии фтористого водорода при 10 [25, 26] с выходами алкилата 194 и 203 % вес. Октановая фракция, полученная в реакции с бутеном-1 в количестве 57 % от теоретического выхода, как было показано при помощи инфракрасных спектров, состояла из 5 8 % 2 3-диметилгексана, 12 3 % 2 4 - и 2 5-диметилгексанов, 48 6 % 2 2 4-триметилпентана, 13 0 % 2 3 3-триметилпентана и 20 3 % 2 3 4-триметилпентана. Октановая фракция, полученная в реакции с бутеном-2 в количестве 68 % от теоретического выхода, состояла из 1 9 % 2 3-диметилгексана, 7 4 % 2 4 - и 2 5-диметилгексанов, 58 4 % 2 2 4-триметилпентана, 13 8 % 2 ЗгЗ - триметилпентана и 18 5 % 2 3 4-триметилпентана. [20]
Алкилирование изопентана пропиленом при 7 С в присутствии 98 % - ной серной кислоты приводит к получению 253 вес. Октановая фракция состоит только из диметилгексанов, главным образом 2 3-диметилгексана и-2 4-диметилгексана. Всего в продуктах реакции содержится 55 вес. [21]
При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкилата составляет октановая фракция. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов; 2 2 4 -; 2 3-и 2 3 3-триметилпентанов; 2 3 - и 2 4-диметилгексанов. [22]
При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкила-та составляет октановая фракция. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов: 2 2 4 -; 2 3 4 - и 2 3 3-триметилпентанов; 2, 3 - и 2, 4-диме-тилгексанов. [23]
Октановая фракция, полученная гидрированием пропиленизоами-ленового сополимера, составляла 66 2 % суммарного продукта и состояла из 54 8 % 2-метил - З - этилпентана, 42 5 % 3 4-диметилгексана и 27 % неидентифицированных углеводородов. Октановая фракция гидрированного полимера, полученного из бутена-2 и изобутилена, состояла полностью из триметилпентанов, включая 2 2 4-триметилпентан, 2 2 3-три-метилпентан и 2 3 4-триметилпентан. Октановая фракция гидрированного полимера, полученного из бутена-1 и изобутилена, содержала 34 % диметилгексанов и 66 % триметилпентанов. [24]
Алкилирование изсбутана бутеном-1 и бутеном-2 на уставов е с реактором проточного типа при объемной скорости подачи олефина 0 22 ч 1 и температуре 7 С в присутствии 96 % - ной серной кислоты характеризуется выходом алкилата 180 - 185 вес. Содержание октановой фракции в продуктах pea - ции высокое ( 82 - 82 5 вес. [25]
При этом было получено до 50 % непредельных соединений. В октановой фракции при анализе было обнаружено наличие углеводородов с разветвленными цепями, что позволило сделать некоторые выводы относительно построения цепей и расположения метальных групп в полиизобутилене. [26]
Полимер был прогидрирован и разогнан. Инфракрасный анализ октановой фракции ( 66 4 % всего продукта) показал содержание в ней 54 8 % 2-метил - З - этилпентана, 42 5 % 3 4-диметилгексана и 2 7 % неидентифицированных углеводородов. [27]
Наличие в составе бензина углеводородов разветвленного строения было подтверждено качественно спектральным анализом. В геп-таповыж и октановых фракциях было обнаружено присутствие метил - и диметил-производных алканов. [28]
Изменение удельной поверхности эмульсии приводит также к изменениям углеводородного состава продуктов реакции. С увеличением удельной поверхности уменьшается содержание октановой фракции в продуктах реакции: вначале незначительно, в дальнейшем более заметно. Так, при алкиЛ Ировании изобутана бутеном-2 возрастание удельной поверхности эмульсии с 6600 до 11 800 см2 / см3 вызывает понижение шнцентрации октановой фракции примерно на 8 % ( с 76 2 до 68 3 объ-емн. В данном случае одновременно с дальнейшим изменением удельной поверхности изменяется углеводородный состав октановой фракции, в основном повышается концентрация в ней диметилгексаной. [29]
Этот цепной механизм легко объясняет значительное различие продуктов, получаемых алкилированием изобутана 1-бутеном и 2-бутеном при применении хлористого алюминия в качестве катализатора, хотя при сернокислотном и фтористоводородном алкилировании оба эти олефина образуют практически одинаковые продукты. Основной причиной различия октановых чисел является изомерный состав октановых фракций: бензин, полученный алкилированием 1-бутеном, содержит 71 % диметилгексанов и 11 % триметилпентанов, в то время как бензин, полученный с применением 2-бутена, содержит лишь 4 5 % диметилгексанов и 76 % триметилпентанов. С другой стороны, продукт, полученный алкилированием изобутана 1-бутеном в присутствии жидкого фтористого водорода при 19, аналогичен полученному с применением 2-бутена. Октановая фракция, полученная с выходом 57 % от теоретического при алкилировании 1-бутеном, содержит 18 % диметилгексанов и 82 % триметилпентанов; аналогичная фракция, полученная с выходом 68 % при алкилировании 2-бутеном, содержит 9 % диметилгексанов и 91 % триметилпентанов. [30]