Cтраница 4
При алкилировании изобутана изобутиленом при 7 С в присутствии 96 % - ной серной кислоты получается алкилат, 65 - 70 % которого составляют углеводороды Cg. Выход жидких продуктов реакции составляет 158 % от массы исходного олефина. Целевая фракция содержит, главным образом, пять изомеров октана: 2 2 4 -, 2 3 4-и 2 3 3-триметилпентаны, а также 2 5 - и 2 4-диметилгексаны. Общее количество триметилпентанов в целевой фракции составляет 85 % Октановая фракция не содержит 2 2 3 3-тетраме-тилбутана и 4-метилгептана. [46]
Изменение удельной поверхности эмульсии приводит также к изменениям углеводородного состава продуктов реакции. С увеличением удельной поверхности уменьшается содержание октановой фракции в продуктах реакции: вначале незначительно, в дальнейшем более заметно. Так, при алкиЛ Ировании изобутана бутеном-2 возрастание удельной поверхности эмульсии с 6600 до 11 800 см2 / см3 вызывает понижение шнцентрации октановой фракции примерно на 8 % ( с 76 2 до 68 3 объ-емн. В данном случае одновременно с дальнейшим изменением удельной поверхности изменяется углеводородный состав октановой фракции, в основном повышается концентрация в ней диметилгексаной. [47]
Аналогичные результаты получены и в другой работе [15], в которой вначале получался фтористый бутил путем обработки бутилена фтористым водородом при 20, затем он подвергался контактированию с изобутаном в присутствии фтористого водорода при 10 при времени контакта 5 мин. Получался продукт, практически идентичный таковому, образовавшемуся в реакции с бутеном-2 без предварительного превращения его во фтористый втор-бутил. Более того, алкилат, полученный в реакции с предварительной обработкой бутена-1, был практически идентичен алкилату, полученному в реакции с бутеном-2. С другой стороны, алкилат, полученный из бутена-1 без предварительной обработки, заметно отличался по составу октановой фракции, которая содержала 33 % 2 3 - и 11 % 2 4-диметилгексанов и 46 % 2 2 4-триметилпентанов, в то время как октановая фракция, полученная в опытах с бутеном-2 или с бутиленами, предварительно обработанными, состояла из 7 - 8 % 2 4-диметилгексана и 92 - 93 % триметилпентанов и совсем не содержала 2 3-диметилгек-сана. [48]
Аналогичные результаты получены и в другой работе [15], в которой вначале получался фтористый бутил путем обработки бутилена фтористым водородом при 20, затем он подвергался контактированию с изобутаном в присутствии фтористого водорода при 10 при времени контакта 5 мин. Получался продукт, практически идентичный таковому, образовавшемуся в реакции с бутеном-2 без предварительного превращения его во фтористый втор-бутил. Более того, алкилат, полученный в реакции с предварительной обработкой бутена-1, был практически идентичен алкилату, полученному в реакции с бутеном-2. С другой стороны, алкилат, полученный из бутена-1 без предварительной обработки, заметно отличался по составу октановой фракции, которая содержала 33 % 2 3 - и 11 % 2 4-диметилгексанов и 46 % 2 2 4-триметилпентанов, в то время как октановая фракция, полученная в опытах с бутеном-2 или с бутиленами, предварительно обработанными, состояла из 7 - 8 % 2 4-диметилгексана и 92 - 93 % триметилпентанов и совсем не содержала 2 3-диметилгек-сана. [49]
Равновесие системы жидкость - пар двух полностью растворимых друг в друге веществ может быть изменено прибавлением третьего жидкого компонента. Это приводит к изменению парциального давления вещества в Смеси. Изменяется не только относительная летучесть компонента, но в случае азеотропных смесей может сместиться точка азеотропа. Так, равновесная кривая / ( при нулевой концентрации растворителя) ( рис. 12) указывает на наличие в азеотротюй смеси только парафина и толуола. Смесь парафинов условно рассматривается как октановая фракция, имеющая ту же температуру кипения, что и толуол. [50]