Октановая фракция

Cтраница 3

Алкшшрование изобутана н-бушленом ( 33 % бутена-1, 67 % бутена-2) в подобных же условиях ( - 35) дало жидкий продукт, состоящий более чем на 60 % из октанов и 12 % додека-нов. Анализ с помощью спектра комбинационного рассеяния показал, что октановая фракция содержала 2 5-диметилгексан и 2 2 3 -, 2 2 4 - и 2 3 4-триметилпентаны. [31]

Разделение при экстрактивной дестилляции возможно благодаря изменению относительной летучести ключевых компонентов при введении растворителя в разгоняемую смесь. Диаграмма слева составлена в координатах х-у для системы парафин-толуол, где смесь парафинов условно рассматривается как октановая фракция, имеющая ту же температуру кипения, что и толуол. Линия равновесия при нулевой концентрации растворителя указывает на наличие азеотропной смеси парафина и толуола. При концентрации растворителя, равной 50 молярных / 0, азеотроп распадается и система толуол-парафин разгоняется без затруднений. Добавление растворителя до 100 % еще более повышает коэфициент летучести и облегчает разделение компонентов смеси. [32]

Целевая ф-ракция содержит главным образом пять изомеров октана: 2 2 4 -; 2 3 4 - и 2 3.3 - триметилпентаны, а также 2 5 - и 2 4-диметилгексаны. Общее количество три-метилпентанов достигает 85 вес. Октановая фракция не содержит 2 2 3 3-тетраметилбутана и 4-метилгептана. [33]

Подобные же продукты образуются и при алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 в присутствии фтористого водорода при 10 [25, 26] с выходами алкилата 194 и 203 % вес. Октановая фракция, полученная в реакции с бутеном-1 в количестве 57 % от теоретического выхода, как было показано при помощи инфракрасных спектров, состояла из 5 8 % 2 3-диметилгексана, 12 3 % 2 4 - и 2 5-диметилгексанов, 48 6 % 2 2 4-триметилпентана, 13 0 % 2 3 3-триметилпентана и 20 3 % 2 3 4-триметилпентана. Октановая фракция, полученная в реакции с бутеном-2 в количестве 68 % от теоретического выхода, состояла из 1 9 % 2 3-диметилгексана, 7 4 % 2 4 - и 2 5-диметилгексанов, 58 4 % 2 2 4-триметилпентана, 13 8 % 2 ЗгЗ - триметилпентана и 18 5 % 2 3 4-триметилпентана. [34]

Алкилат, полученный в опыте по испытанию продолжительности службы катализатора, по сообщению исследователей [31], содержал 80 7 % ( объемн. Как показал анализ инфракрасного спектра, гексановая фракция состояла из 92 % 2 3-диметилбутана, 1 - 2 % 2 2-диметилбутана и 7 % 2-метилпентана. Октановая фракция в основном представляла 2 2 4-триметилпентан. [35]

Зависимость концентрации продуктов алкилирования от температуры. Номера кривых соответствуют номерам уравнений реакции алкилирования. [36]

Определение максимально возможной температур. Октановая фракция алкилата состоит в основно: из пяти изооктанов: 2 2 4 -; 2 3 4 - и 2.3 3-триметилпентг нов: 2 3 - и 2 4-диметилгексанов. [37]

Октановая фракция, полученная гидрированием пропиленизоами-ленового сополимера, составляла 66 2 % суммарного продукта и состояла из 54 8 % 2-метил - З - этилпентана, 42 5 % 3 4-диметилгексана и 27 % неидентифицированных углеводородов. Октановая фракция гидрированного полимера, полученного из бутена-2 и изобутилена, состояла полностью из триметилпентанов, включая 2 2 4-триметилпентан, 2 2 3-три-метилпентан и 2 3 4-триметилпентан. Октановая фракция гидрированного полимера, полученного из бутена-1 и изобутилена, содержала 34 % диметилгексанов и 66 % триметилпентанов. [38]

При алкилироБании изобутана этиленом образуются с хорошим выходом гексаны, главным образом 2 3-диметилбутан, в присутствии хлористого алюминия при температуре около 30 С или фтористого бора при 0 С. С изобутаном реагируют как н -, так и изо-бутилены. Половину октановой фракции составляет 2 2 4-триметилпентан. При употреблении в качестве катализатора фтористого водорода при температуре процесса - 25 С в продуктах алкилирования повышается содержание 2 2 4-триметилпентана и снижается количество 2 3 3-и 2 3 4-триметилпентанов и диметилгексанов. Все эти изопарафины являются ценными компонентами высокооктановых бензинов. [39]

При алкилировании изобутана этиленом образуются с хорошим выходом гексаны, главным образом 2 3-диметилбутан, в присутствии хлористого алюминия при температуре около 30 С или фтористого бора при 0 С. С изобутаном реагируют как н -, так и изо-бутилены. Половину октановой фракции составляет 2 2 4-триметилпентан. При употреблении в качестве катализатора фтористого водорода при температуре процесса - 25 С в продуктах алкилирования повышается содержание 2 2 4-триметилпентана и снижается количество 2 3 3-и 2 3 4-триметилпентанов и диметилгексанов. Все эти изопарафины являются ценными компонентами высокооктановых бензинов. [40]

Реакцией алкилирования изопентана пропиленом в присутствии гидрата фтористого бора или комплекса фтористый борфосфорная кислота при комнатной температуре был получен алкилат с выходом 168 - 175 % вес. При применении последнего из указанных катализаторов при температурах - 10, - 5, 0 и 20 были получены выходы алкилата 120, 156, 181 и 180 % соответственно. Более половины полученных октанов ( выход октановой фракции около 30 % от теоретического) при более высоких температурах составлял 2 3-диметилгексан; остальная часть алкилата представлена главным образом 2 4 - и 2 5-диметилгек-санами. [41]

Изменение удельной поверхности эмульсии приводит также к изменениям углеводородного состава продуктов реакции. С увеличением удельной поверхности уменьшается содержание октановой фракции в продуктах реакции: вначале незначительно, в дальнейшем более заметно. Так, при алкиЛ Ировании изобутана бутеном-2 возрастание удельной поверхности эмульсии с 6600 до 11 800 см2 / см3 вызывает понижение шнцентрации октановой фракции примерно на 8 % ( с 76 2 до 68 3 объ-емн. В данном случае одновременно с дальнейшим изменением удельной поверхности изменяется углеводородный состав октановой фракции, в основном повышается концентрация в ней диметилгексаной. [42]

Амилены и более тяжелые олефиновые углеводороды сами по себе являются компонентами высококачественного бензина; поэтому превращение их в алкилат не дает значительных выгод. Однако при наличии дешевых низкокипящих фракций, например газового бензина, превращение амиленов, образующихся при крекинге и отличающихся высоким давлением насыщенного пара, в алкилат, имеющий низкое давление насыщенного пара, оказывается чрезвычайно рентабельным; этот путь дает возможность использования дополнительных количеств дешевых легких компонентов ( бутана) в суммарном заводском фонде бензина. Весьма целесообразно включение алкилирования в схему нефтеперерабатывающего завода в сочетании с изомеризацией пентан-гексано-вой фракции ( например, процессом пенекс [9]); в этом случае изобутан с высоким давлением насыщенного пара и олефины превращаются в парафины изо-строения, выкипающие главным образом в пределах октановой фракции, что позволяет использовать дополнительные количества изопентана и изогексана в заводском фонде бензина. [43]

Этот цепной механизм легко объясняет значительное различие продуктов, получаемых алкилированием изобутана 1-бутеном и 2-бутеном при применении хлористого алюминия в качестве катализатора, хотя при сернокислотном и фтористоводородном алкилировании оба эти олефина образуют практически одинаковые продукты. Основной причиной различия октановых чисел является изомерный состав октановых фракций: бензин, полученный алкилированием 1-бутеном, содержит 71 % диметилгексанов и 11 % триметилпентанов, в то время как бензин, полученный с применением 2-бутена, содержит лишь 4 5 % диметилгексанов и 76 % триметилпентанов. С другой стороны, продукт, полученный алкилированием изобутана 1-бутеном в присутствии жидкого фтористого водорода при 19, аналогичен полученному с применением 2-бутена. Октановая фракция, полученная с выходом 57 % от теоретического при алкилировании 1-бутеном, содержит 18 % диметилгексанов и 82 % триметилпентанов; аналогичная фракция, полученная с выходом 68 % при алкилировании 2-бутеном, содержит 9 % диметилгексанов и 91 % триметилпентанов. [44]

В ряде работ [10, 11] сообщалось, что каталитическая полимеризация изобутилена приводит к образованию жидкого полимера, состоящего главным образом из изоокти-ленов. Гидрирование изооктиленов дает изооктаны, содержащие от 70 до 90 % 2 2 4-триметилпентана; остаток состоял в основном из 2 3 4-триметилпентана. Например, сейчас установлено, что октановая фракция, полученная при алкилиро-вании изобутана изобутиленом в присутствии HF, содержит 62 6 % 2 2 4-триметилпентана, 13 4 % 2 3 4-триметилпентана, 11 7 % 2 3 3-триметилпентана, 1 3 % 2 2 3-триметилпентана и 11 0 % диме-тилгексанов [ см. табл. 7, стр. Таким образом, в условиях алкилирования весьма вероятно, что димеризация изобутилена и последующее насыщение молекулы за счет отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана представляют еще один способ образования 2 2 4-триметилпентана. Другие три-метилпентаны, найденные в меньших, количествах, образуются в основном при изомеризации октил-иона и последующем насыщении возникших изомеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4