Cтраница 1
Смоляные фракции, кипящие от 70 до 225 ( из каменноугольной и буроугольной смолы), являются основным сырьем для получения фенола, крезолов и ксиленолов. Экстракцию проводят 8 - 12 % - ным раствором едкого натра и при этом стремятся к наиболее полному обесфеноливанию фракций. [1]
Исходная смоляная фракция кипела в интервале 150 - 195 и содержала 19 8 % фенолов. При прибавлении к смоляной фракции 32 объемов воды полукоксования при 70 после установления равновесия в ней содержалось лишь 7 4 % фенолов; из них 5 9 % отгонялось при 180 - 230 и 1 5 % составляли высококипящие фенолы. [2]
Преимущества смоляных фракций в качестве растворителя при обесфеноливании подсмольвых вод следующие: значительно меньшая стоимость их, очень низкая растворимость в воде ( 0 002 %), что сокращает затраты пара на регенерацию растворителя из воды, и меньшая сложность технологической схемы. [3]
Из смоляных фракций фенолы извлекают 10 - 15 % - ным раствором щелочи. Феноляты очищают от нейтральных примесей и разлагают 25 - 30 % - ной серной кислотой. [4]
Экстракция смоляной фракции 70 - 320, содержащей 28 % объемн. [5]
Экстракция смоляной фракции 40 - 360 из холодного сепаратора установки жидкофазной гидрогенизации, содержащей 10 8 % объемн. [6]
![]() |
Характеристика смоляных масел вторичной дестилляции.| Схема вторичной дестилляции фракций каменноугольной. [7] |
Вторичная дестилляция смоляных фракций производится в кубе / ( рис. 319), обогреваемом коксовым газом. Из этой колонны флегма возвращается в куб 7, а пародестиллат направляется в конденсатор-холодильник 3 для конденсации и охлаждения. [8]
![]() |
Сравнение экстрагентов. глицерина, трпэтиленгликоля и метанола. [9] |
Для лучшего обесфеноливания смоляной фракции при применении глицерина требуется более эффективная экстракционная установка или большее количество экстрагента, чем при применении триэтиленгликоля, хотя при обесфеноливании фракции, содержащей только фенол, глицерин является более эффективным экстрагентом. [10]
Для первичных смол, смоляных фракций и мазутов прямой гонки при гидрогенизации применяется давление 200 - 300 ат. Для нефтяных гудронов, крекинг-остатков и пеков необходимо применять при гидрогенизации более высокое давление - около 700 ат. [11]
Очистка фенолятного щелока из смоляных фракций экстракцией бензолом [5] была испытана в полупромышленном масштабе. [12]
Экстракция пиридиновых оснований из смоляных фракций производится после их дефеноляции, когда остается около 0 5 - 1 % фенолов. Это количество не влияет на экстракцию оснований. При экстракции необесфеноленного сырья пиридиновые основания переходят в серную кислоту лишь частично. Это объясняется их растворимостью в фенолах. [13]
Для первичных смол, смоляных фракций и мазутов прямой гонки, а также для некоторых бурых углей, которые в процессе гидрогенизации дают возвратное высококипящее масло ( для угля затирочное масло) с невысоким содержанием смол и асфальтенов, возможно применение давления до 250 - 300 ат. [14]
Обнаружение в мальтенах и смоляных фракциях парамагнетизма указывает на несовершенство стандартных методов разделения, с одной стороны, и на присутствие в этих фракциях пизкоэнергетических асфальтено-вых молскул-с другой. Попытки говорить о парамагнетизме смол и маль-тенов заключает в себе, как показали исследования Унгера [65], глубокое заблуждение. [15]