Смоляная фракция

Cтраница 3

Вдвое большим коэфициентом распределения по отношению к многоатомным фенолам обладают недефенолированные более узкие смоляные фракции. [31]

После обогащения в воде содержатся более ценные фенолы, а в смоляной фракции, наоборот, содержание ценных фенолов понижается. [32]

Сырые фенолы, полученные дефеноляцией вод феносольван-ным способом, дефеноляцией продуктов крекинга и широких смоляных фракций, содержат нейтральные масла и сернистые и азотистые соединения. Количество этих примесей, которые ухудшают качество фенолов, зависит от вида фенольного сырья и способа его переработки. Поискам способов очистки от этих примесей уделяется исключительное внимание. [33]

Обогащение сырых фенолов фенолом, крезолами и другими более кислыми фенолами достигается избирательной экстракцией смоляных фракций водным раствором едкого натра ( см. стр. [34]

При поисках возбудителей рака среди компонентов каменноугольной смолы было сделано наблюдение, что активность смоляных фракций идет параллельно с возникновением у них сине-фиолетовой флуоресценции ( ср. Этим свойством не обладают 1 2 5 6-дибензантрацен и его дериваты. Очевидно, оно обусловливается иным веществом, каковым оказался 3 4-бензпирен ( V), у которого действительно были обнаружены карциногенные свойства. Формула строения этого вещества показывает, что ему присущ скелет карциногенного 1 2-бензантра-цена, который, таким образом, имеет существенное значение для наличия физиологической активности. [35]

Установка обесфеноливания вод методой Потт-Гильденштока. [36]

При щелочной экстракции получаемые феноляты собираются и затем перерабатываются отдельно или вместе с фенолятным щелоком смоляных фракций. Бензольный экстракт обрабатывается обычно 15 - 20 % - ным едким натром, но можно применять и 8 - 12 % - ный раствор. [37]

Смола, диспергированная в воде полукоксования, не удаляется, так как при обогащении она переходит в смоляную фракцию; удаляются только твердые частицы, но и это в достаточной мере происходит в отстойниках. В экстракторе из смоляной фракции почти полностью удаляются фенол и большая часть крезолов. После отгонки компонентов с водяным паром вода поступает в емкость 6, где отстаивается от увлеченных ею маслянистых частиц. Собственно обесфеноливание проводят обычным способом в колонне улавливания паров экстрагента, в многоступенчатом экстракторе и дистилляционной колонне. [38]

Это обстоятельство является весьма важным, так как оно значительно облегчает разработку методики рефрактометрического определения органических оснований в смоляных фракциях. [39]

Зависимость количества экстрагированных фенолов из соответствующего фенолята от продолжительности экстракции. [40]

Преимуществом способа является то, что оставшийся после экстракции фенолов раствор елкого натра без дальнейшей обработки может снова использоваться для экстракции фенолов из смоляной фракции. [41]

Так как метанол по отношению к низкомолекулярным соединениям обладает большей растворяющей способностью, чем к высокомолекулярным того же группового состава, можно считать, что для легких смоляных фракций можно применять метанол меньшей концентрации и для высококипящих более высокой концентрации. [42]

Гидрогенизации наряду с бурыми и каменными углями, тяжелыми нефтями и мазутами могут подвергаться различные продукты, получаемые при термической переработке угля: буро-угольные каменноугольные смолы, получаемые при низкотемпературном коксовании, бензичо-лигроиновые и керосиновые фракции этих смол, тяжелые смоляные фракции и пеки и, наконец, отдельные фракции высокотемпературной коксовой смолы. [43]

Гидрогенизации наряду с бурыми и каменными углями, тяжелыми нефтями и мазутами могут подвергаться различные продукты, получаемые при термической переработке угля, как-то: буроугольные и каменноугольные смолы, получаемые при низкотемпературном коксовании, бензино-лигроиновые и керосиновые фракции этих смол, тяжелые смоляные фракции и пеки и, наконец, отдельные фракции высокотемпературной коксовой смолы. [44]

Для циркулирующего феносольвана с коэффициентом распределения 49, содержащего 1 25 г. л фенола, равновесие с водой устанавливается при содержании 0 025 г / л фенолов; для бензола, содержащего такое же количество фенолов в 1 л воды, равновесное состояние наступает при содержании 0 57 г / л фенолов. Для смоляных фракций с коэффициентом распределения 6 равновесие устанавливается при содержании 0 21 г фенолов в 1 л воды. [45]

Страницы: 1 2 3 4