Cтраница 2
Еще недавно единственным методом обесфеноливания смоляных фракций являлся щелочной, при котором фенолсодержа-щая фракция обрабатывалась 10 - 13 % - ньш раствором едкого натра; полученные феноляты после отдувки из них паром нейтральных соединений разлагались углекислым газом или серной кислотой. [16]
При экстракции пиридиновых оснований из обесфеноленных смоляных фракций серной кислотой образуются частично и смолистые вещества, которые в основном переходят в пиридинсер-ную кислоту. Часть их выделяется, особенно после продолжительного стояния, в твердом виде и загрязняет аппаратуру. [17]
Как известно, метод обесфеноливания различных смоляных фракций с помощью водных растворов щелочи имеет ряд существенных недостатков, особенно в применении к фракциям низкотемпературных смол полукоксования бурых углей и сланцев. Из этих недостатков следует особенно отметить сложность и дороговизну регенерации щелочи и образование в процессе обесфеноливания и регенерации большого количества фенолсодержагцих сточных вод и шламов, методы очистки и обезвреживания которых пока еще недостаточно хорошо разработаны. [18]
При определении пиридиновых оснований в смоляных фракциях используется их основной характер. [19]
Менее освоено производство пиридиновых оснований из полукоксовых смоляных фракций. Полученные пиридиновые основания содержат в виде главного компонента основания, кипящие выше 140, которые почти не представляют практического интереса. [20]
Из фенолятных щелоков, полученных при обесфеполивапии буроугольной смоляной фракции, кипящей до 260, не удается полностью удалить нейтральные масла даже продолжительным пропариванием, между тем как из фенолятных щелоков, полученных при обесфеноливании каменноугольной смолы, они отделяются легче. [21]
В последнее время широко применявшийся метод щелочной очистки смоляных фракций от фенолов начинает уступать место новым, более совершенным способам, основанным на свойствах некоторых органических веществ избирательно извлекать из смесей при известных условиях вполне определенные группы органических соединений. [22]
Извлечение фенола и его гомологов из смолы и смоляных фракций этим способом в значительной степени зависит от температуры. С повышением температуры повышается степень дефе-ноляции смоляного сырья и обогащение фенольной воды кислыми маслами. [23]
Опыты проведены с целью выяснения возможности получения из остаточной смоляной фракции ( выше 300) дизельного масла и нефтяного кокса. [24]
Высокий коэфициент извлечения пз подсмолъных вод нелетучих фенолов недефенолированной смоляной фракцией объясняется наличием в ней значительного количества крезолов, которые являются хорошим растворителем для многоатомных фенолов. В связи с этим были поставлены опыты по экстракции нелетучих фенолов из воды одной крезольной фракцией, выделенной из сырых фенолов, полученных экстракцией той же подсмольной воды. [25]
Во ВНИГИ были проведены лабораторные работы по обес-феноливанию смоляными фракциями каменноугольных подсмоль-ных вод с содержанием в них 4 48 г / л летучих фенолов и 4 84 г / л нелетучих. В качестве растворителя была взята обесфеноленная смоляная фракция с широкими пределами кипения. Это показывает, что коэфициент распределения по многоатомным фенолам для дефенолированных смоляных фракций с широкими пределами кипения значительно ниже, чем по одноатомным. [26]
Фенолы на газовых и коксовых заводах получаются исключительно из смоляных фракций. [27]
Кроппер и Ста-форд, выделившие этим путем антрацен из смоляной фракции нефти, а также Кац и Сидоров пользовались в качестве адсорбента окисью алюминия [ И ], Андреев [12] - техническим силикагелем, Эфендиев [13] - гумбрином, окисью алюминия, силикагелем и др. Краснова [14], разработавшая люминесцентно-хроматографический метод анализа смазочных масел, рекомендует в качестве адсорбента углекислый кальций. [28]
Для жидкофазной гидрогенизации бурых углей, нефтяных остатков и тяжелых смоляных фракций обычно применяются железные катализаторы, представляющие собой смесь красного шлама, сернокислого железа и сернистого натрия. Катализатором паровой фазы обычно служит сернистый вольфрам на носителе из окиси алюминия. [29]
В последнее время много внимания уделяется дефепоаяции под-смольвых вод смоляными фракциями или маслами, получаемыми в своем же производстве. [30]