Cтраница 1
Пятая фракция была получена в результате прибавления 320мл 4N NaOH и экстракции этого раствора хлороформом. [1]
Пятая фракция ( 350 - 500) поступает на установку каталитического крекинга. [2]
Пятую фракцию также обрабатывали петролейным эфиром; выпавший желтый порошок не кристаллизуется и не дает солей. [3]
Пятую фракцию разделяют в той же системе, что и четвертую, элюируя при соотношении 5: 1 ДНФ-аспарагиновую и ДНФ-глутаминовую кислоты, а при соотношении 5: 2 ди - ДНФ-цистин. Производные глутаминовой л аспарагиновой кислот разделяют в той же системе, что и ДНФ-триптофан и ДНФгглицин, причем при соотношении 5: 1: 1 элюируется ДНФ-глутамино-вая кислота, а при соотношении 5: 1: 2 - ДНФ-аспарагиновая кислота. [4]
Пятую фракцию, состоящую на 60 % из кислот С7 - С8, получают после отгонки спирта и воды. По-видимому, в таких условиях основная масса кислот С5 - С8 отгоняется с водяным паром и поэтому приведенный относительный выход высокомолекулярных фракций кислот завышен. Надо думать, что в пятой фракции сосредоточена основная масса высокомолекулярных дикарбоно-вых кислот, плохо растворимых в бензине. Аппаратурное оформление этого процесса не предложено, и он не может быть пока рекомендован для внедрения. [5]
Выход пятой фракции 63 - 65 % от теории по салициловой кислоте. [6]
Из пятой фракции в эфир переходит небольшая часть, из которой выделен термопсин. [7]
При разгонке газа пятую фракцию собирают в два приемника: в первый приемник поступает изопентан и часть непредельных углеводородов; во второй - нормальный пентан и остальная часть непредельных углеводородов. Анализ производится по схеме анализа третьей фракции. [8]
При разгонке газа пятую фракцию собирают в два приемника: в первый приемник поступает изопентан и часть непредельных углеводородов; во второй - нормальный пентан и остальная часть непредельных углеводородов. Анализ производится по схеме анализа третьей фракции. [9]
При ректификации исследуемого образца после отгона пятой фракции в перегонной колбе и на насадке колонки остается остаток, состоящий из углеводородов С6 и выше. Для определения этого остатка пользуются методом испарения его в эвакуированный приемник. После отгона пятой фракции ректификационную колонку через открытый вентиль обводной линии соединяют с эвакуированным приемником. Под большим вакуумом остаток в колонке легко испаряется и количество его записывается на картограмме потенциометра. В результате вся разгонка фиксируется на картограмме в виде кривой, отображающей выходы каждой фракции и остатка. [10]
В зависимости от требований к анализу пятую фракцию при ректификации газа собирают или в один или в два приемника. Химический анализ этой фракции проводят так же, как и фракции Сз. В результате полного анализа в первом случае можно получить данные по суммарному содержанию предельных и непредельных углеводородов фракции Се, а во втором случае могут быть получены данные по содержанию изопентана, w - пентанов и сумме амиленов. [11]
Кроме указанной фракции анализу была подвергнута также пятая фракция, в которой мы ожидали обнаружить 1 4-продукт. [12]
Для установления структуры углеводородов, входящих в состав пятой фракции 170 - 179 ароматических углеводородов, последняя в количестве 1 73 г нитровалась аналогично предыдущим опытам. Полученное нитросоединение после обработки эфиром было перекристаллизовано из спирта, ацетона и бензола. [13]
Эффект диффузии полимера через мембрану, обнаруженный в растворах пятой фракции третьего образца, элиминировался экстраполяцией кривой: время наблюдения - осмотическое давление к моменту наполнения осмометра. [14]
Исходный метилметакрилат после первичной препаративной очистки имеет еще явно неудовлетворительную чистоту, но вакуумная переконденсация позволяет получить в пятой фракции достаточно чистое вещество. [15]