Пятая фракция
Cтраница 2
Но в этой фракции можно предположить также наличие какого-то другого углеводорода с более высоким WD; еще яснее на присутствие такого углеводорода указывает следующая - пятая фракция, у которой наряду с повышением показателя преломления понижается анилиновая точка. По-видимому, он же, но с примесью ароматики, составляет и шестую фракцию. [16]
Если теперь собрать вместе все первые фракции, то общий их объем окажется значительно больше 20 мл; то же будет с общим объемом всех пятых фракций; общий объем всех третьих фракций окажется значительно меньше 20 мл; объемы второй и четвертой фракций будут несколько меньше 20 мл. [17]
Как видно из схемы ( рис. 29), аппарат ЦИАТИМ-51-У состоит из ректификационного устройства, приемной части, устройства для поддержания вакуума в системе при отгонке пятой фракции и устройства автоматической записи температуры разгонки и объемов отходящих фракций. [18]
 |
Результаты фенольной очистки и депарафинизации деасфайьтй затов обычного и обогащенного гудронов. [19] |
Фенольная очистка всех продуктов осуществлялась при температуре верха колонны 80 С и низа 65 С и подаче воды в низ колонны 1 5 - 2 5 % - Пятая фракция II очищалась при температуре верха 82 С и без подачи воды. [20]
Подачу воды в колонну прекращают, когда всплываемость при смешении пробы растворителя с 35 % - ным раствором NaOH снизится до 10 % по объему. После отгонки нетоварного растворителя МАЦ идет отгонка пятой фракции - укрепленного метилового спирта. [21]
Эта мембрана оказалась полностью непроницаемой для всех фракций, аа исключением пятой фракции третьего оГфазца, которая обнаружила некоторую диффузию из раствора в растворитель. [22]
 |
Связь между содержанием смол в нефтях Днепровско-Припятского прогиба и глубиной залегания. [23] |
В фракционном составе смол Донецко-Припятской нефтегазоносной провинции неизменно доминирует фракция бензольных смол, на долю которой приходится 40 - 80 % суммарного содержания смол в нефтях; 10 - 30 % составляет фракция хлороформенных смол. Содержание наименее полярных, по-видимому низкомолекулярных, смол составляет 5 - 18 %, местами до 26 %, спиртобензольной фракции - от 2 до 10 - 12 % и, наконец, пятая фракция включает условно отнесенную нами к смолам группу веществ, выделяющихся как вещества, соосаждаемые с асфальте-нами. Положение этой группы в системе веществ асфальтово-смолистого комплекса пока еще неясно. Они выделены впервые, практически еще не изучены, но по некоторым особенностям вызывают повышенный интерес. Как условная фракция этих смол составляет 0 3 - 5 - 6 %, в единичных случаях - 7 5 % суммарного содержания смол в нефтях. [24]
При ректификации исследуемого образца после отгона пятой фракции в перегонной колбе и на насадке колонки остается остаток, состоящий из углеводородов С6 и выше. Для определения этого остатка пользуются методом испарения его в эвакуированный приемник. После отгона пятой фракции ректификационную колонку через открытый вентиль обводной линии соединяют с эвакуированным приемником. Под большим вакуумом остаток в колонке легко испаряется и количество его записывается на картограмме потенциометра. В результате вся разгонка фиксируется на картограмме в виде кривой, отображающей выходы каждой фракции и остатка. [25]
 |
Дифференциальные кривые распределения ( dmjdP 10 - ско. [26] |
Затем остаток растворяют в бензоле и дробно осаждают петролейным эфиром. Таким путем получают пять фракций. При выделении пятой фракции наблюдается последовательное выпадение двух веществ в кристаллическом виде: одного, отвечающего формуле С2бН2оО2, с темп. [27]
Пятую фракцию, состоящую на 60 % из кислот С7 - С8, получают после отгонки спирта и воды. По-видимому, в таких условиях основная масса кислот С5 - С8 отгоняется с водяным паром и поэтому приведенный относительный выход высокомолекулярных фракций кислот завышен. Надо думать, что в пятой фракции сосредоточена основная масса высокомолекулярных дикарбоно-вых кислот, плохо растворимых в бензине. Аппаратурное оформление этого процесса не предложено, и он не может быть пока рекомендован для внедрения. [28]
Для определения температуры растворения этот остаток можно собирать в отдельную пипетку лишь после того, как будет достигнуто постоянство поглощения непредельных углеводородов. Примесь углеводородов третьей фракции повышает температуру растворения смеси бутанов в о-нитротолуоле, а примесь углеводородов пятой фракции снижает ее. Примесь непредельных углеводородов во фракции С4 значительно снижает температуру растворения. [29]
Адсорбированные комплексы образуют компактную полосу в верхней части колонки. После набухания смолы материал элюируют 0 5 М раствором NaCl со скоростью подачи 0 6 мл / мин. В течение 24 сут комплекс разделяется на колонке на пять фракций, четыре из которых собирают отдельно. Пятая фракция остается вверху колонки. Ее элюируют 2 М раствором NaCl в течение 36 сут: В результате получают еще две фракции. [30]
Страницы: 1 2 3