Более высококипящая фракция

Cтраница 2

Зависимость растворимости цетана в ра-личных углеводородах ( растворителях от температуры [ J7, 27, 28J. [16]

Кристаллизацию более высококипящих фракций реактивных и дизельных толлив вызывает присутствие в них моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов, имеющих длинные боковые цепи. [17]

В более высококипящих фракциях возрастает содержание смолистых веществ и сернистых соединений, препятствующих комплексообразованию углеводородов с карбамидом. [18]

В более высококипящих фракциях могут содержаться углеводороды, имеющие в молекуле 4 и 5 колец. [19]

В более высококипящих фракциях катализатов, наряду с непревращенньгми н-алканами содержатся также конденсированные ароматические углеводороды ряда антрацена, фенан-трена и высших полициклов, наличие которых установлено по люминесцентному свечению под влиянием уль11рафиолето1вого облучения. Так, фракции катализата ( № 2) кипящие выше 150 - люм инесцируют: фракции 150 - 220 и 220 - 250 -фиолетовым свечением, фракции 250 - 270 и 270 - 335 - голубым, а остаток, кипящий выше 335 - имеет яркую желто-зеленую флуоресценцию. Одна часть этого катализата, разбавленная петролейным эфиром, деароматизировалась на оиликагеле, а выделенная смесь ароматических углеводородов лропускалась в колонке на активированной окиси алюминия. [20]

Ароматические углеводороды более высококипящих фракций мало изучены. [21]

Поскольку в более высококипящих фракциях нефти содержится большее количество компонентов и некоторые компоненты почти всегда обладают очень близкими температурами кипения, то с помощью обыкновенной ректификации разделить их невозможно. Кроме того, два или большее число компонентов могут образовать постоянно кипящие ( азеотропные) смеси. В таких случаях полезно применить два других вида перегонки, а именно азеотропную и экстрактивную перегонки. [22]

Установлено, что более высококипящая фракция плачформинг-продукта состоит в основном из ароматических углеводородов, а более низкокипящая характеризуется высокой концентрацией изопаргфинов. [23]

Для того чтобы исследовать более высококипящие фракции нефти, остаток, полученный после отгонки фракций до 300, перегоняют дальше из той же колбы Клайзена, но в вакууме. [24]

Качество сырья и н-алканов, выделенных. [25]

При денормализации керосиновых и более высококипящих фракций в адсорбере поддерживают вакуум до 2660 Па, который создается в результате конденсации выходящих из него паров. [26]

Денормализат с установки Парекс - более высококипящая фракция по сравнению с фракцией реактивного топлива с повышенным содержанием аренов вследствие удаления из него жидких - парафинов адсорбцией на цеолитах. Насыщенные углеводороды денормализата представлены нафтенами и изопарафина-ми, лучше растворимыми в полярных экстрагентах, чем - парафины. [27]

Аналогичная картина характерна и для более высококипящих фракций. [28]

Почему выделить отдельные углеводороды из более высококипящих фракций нефти труднее ( и часто невыполнимо), чем получить их из нпзкокипящих фракций. [29]

Некоторые изменения отмечены и в более высококипящих фракциях. [30]

Страницы: 1 2 3 4