Более высококипящая фракция
Cтраница 3
Сернистые соединения, содержащиеся в более высококипящих фракциях нефти, с водным раствором ацетата скнсн ртути вообще не реагируют. [31]
Задача идентификации индивидуальных соединений в более высококипящих фракциях нефти сильно усложняется. В настоящее время в литературе встречаются лишь единичные примеры идентификации при помощи инфракрасных спектров индивидуальных углеводородов в керосино-масляных фракциях нефтей. Так, сообщается [99 ] о наличии 3-метилдифенила в керосиновой фракции ( температура кипения 207 - 290 С) из нефти Восточного Эдмонда. [32]
Задача идентификации индивидуальных соединений в более высококипящих фракциях нефти сильно усложняется. В настоящее время в литературе встречаются лишь единичные примеры идентификации при помощи инфракрасных спектров индивидуальных углеводородов в керосино-масляных фракциях нефтей. Так, сообщается [99] о наличии 3-метилдифенила в керосиновой фракции ( температура кипения 207 - 290 С) из нефти Восточного Эдмонда. [33]
В настоящее время исследование природы углеводородов более высококипящих фракций, чем бензиновые, затруднено, что обусловлено чрезвычайной сложностью состава изучаемых углеводородных смесей. [34]
Такой метод применен и для анализа более высококипящих фракций. [35]
Вовлечение в дизельное топливо марки ДС более высококипящих фракций ( выше 300 и 310) возможно за счет сброса в него части фракций с более низкой температурой кипения. [36]
В технических микрокристаллических парафинах, выделенных из более высококипящих фракций, чем парафиновые дистилляты, обнаружено преобладание структур нафтенового и изоалка-нового характера. О высокомолекулярных парафинах, получаемых синтез-ом Фишера-Тропша, см. стр. [37]
Дальнейший прогресс в использовании молекулярных спт ( анализ более высококипящих фракций, в том числе и содержащих ароматические углеводороды) будет, по-видимому, связан с модифицированием и изучением свойств различных катионно-замещенных сит типа X. При этом надо иметь в виду и возможные осложнения при работе в данном направлении: с увеличением поляризующей силы катиона увеличивается также крекирующая способность спт. [38]
Дальнейший прогресс в использовании молекулярных сит ( анализ более высококипящих фракций, в том числе и содержащих ароматические углеводороды) будет, по-видимому, связан с модифицированием и изучением свойств различных катионно-замещенпых сит типа X. При этом надо иметь в виду и возможные осложнения при работе в данном направлении: с увеличением поляризующей силы катиона увеличивается также крекирующая способность сит. [39]
Средняя молекулярная масса циклоалканов увеличивается при переходе к более высококипящим фракциям нефти примерно в равной степени как за счет возрастания числа циклов, так и удлинения алифатических радикалов, 50 - 70 % углерода в высококипящих фракциях циклоалканов прихо - - дятся на долю алифатических цепей. Для циклоалканов высококипящих фракций характерны длинные алифатические цепи, число атомов углерода которых уменьшается с увеличением цикличности молекул при приблизительно эквивалентной молекулярной массе. [40]
 |
Анилиновые точки различных фракций бензина. Деструктивная гидрогенизация газойля. [41] |
Дополнительно образующиеся ароматические углеводороды содержатся главным образом в более высококипящих фракциях бензина. [42]
Установлено, что если подвергнуть сильному нагреванию пары других более высококипящих фракций нефти, состоящих из углеводородов с большим молекулярным весом и более высокой температурой кипения, то эти углеводороды расщепятся и получатся углеводороды с малым молекулярным весом и низкой температурой кипения, которые и составляют крекинг-бензин. [43]
Вышеизложенное поясняет, почему в технических парафинах, вырабатываемых из более высококипящих фракций нефти, содержится большее количество твердых изоалканов и алкилнафтенов, чем в парафинах из более легких масляных фракций нефти. [44]
В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов, из которых состоит бензин или более высококипящие фракции нефти, практически наблюдается только крекинг, а дегидрирование полностью отступает па задний план ( см. гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4