Объединенная фракция
Cтраница 2
Сю включительно); 4 - объединенные фракции ( д с к) алканалей; 5 - контрольная смесь 2-алкеналей ( С ( - Сц включительно); 6 - объединенные фракции ( С3 к3) 2-алкеналей; 7 - контрольная смесь 2 4-алкадненалей ( Се, С, Cs, Си); S - объединенные фракции ( с4 к) 2 4-алкадиеналей. [16]
 |
Разделение сложной смеси 2 4 - ДНФ-производных ( с разрешения авторов и издательства. [17] |
Сю включительно); 4 - объединенные фракции ( д с к) алканалей; 5 - контрольная смесь 2-алкеналей ( С ( - Сц включительно); 6 - объединенные фракции ( С3 к3) 2-алкеналей; 7 - контрольная смесь 2 4-алкадненалей ( Се, С, Cs, Си); S - объединенные фракции ( с4 к) 2 4-алкадиеналей. [18]
Кроме указанных в табл. 16 фракций элюата, в результате пропускания в конце опыта 200 мл смеси циклогексен ( 25 %) - диэтиловый эфир выделено около 5 2 % ( от навески образца) продуктов превращения метиловых эфиров высоконепредельных кислот. Как видно из табл. 16, объединенные фракции элюа та имеют высокое содержание основного компонента, что позволяет рекомендовать изложенный метод как одну из ступеней в схеме углубленного разделения высоконепредельных жирных кислот. [19]
Из результатов проведенного выше анализа можно проследить содержание отдельных структур или дать СГС исходных фракций масел в пределах изученных СГ, а для объединенного образца, помимо СГС, получить данные о содержании ( в процентах по весу) отдельных групп соединений. Так, например, для СГС объединенной фракции масел получены следующие результаты. Основную часть углеводородной части масел составляют парафиновые цепи - ( CH) ns - нормального строения ( - 50 %); изомерные структуры наблюдаются в очень небольших количествах ( - 1 %); далее следуют нафтено-парафиновые ( 40 %), не менее половины которых поликольчатые. [20]
Хлорируют на бане из кварцевого стекла с серной кислотой гари УФ-облучении ( лампа ПРК-7) 2 ч при 60 - 70 С, 5 ч при 90 С, 13 ч при 100 - 105 С и 4 ч при 110 С. С, которую присоединяют к основному продукту предыдущей перегонки. Объединенные фракции перегоняют в вакууме. [21]
 |
Разделение пары сложных моноэфиров гликоля, масштабированное на основе данных ТСХ, выполненное с использованием ступенчатого градиента. [22] |
Номера фракций показаны ниже стартовых пятен для каждой аликвоты. Количества извлеченных компонентов образца из объединенных фракций показаны под пятнами. [23]
В первом большом пике, выходящем с исключенным объемом, содержится 23 S РНК. Фракции, соответствующие этим пикам, объединяют и к каждой объединенной фракции добавляют по 0 1 мг бентонита. Фракции можно сконцентрировать на приборе фирмы Amicon Diaflo или же чередующимся диализом против спирта и воды, как описано выше. Эти операции повторяют до тех пор, пока не достигают желаемого уменьшения объема. РНК выделяют из спирта или же полученный раствор диализуют против буфера, чтобы удалить следы спирта. [24]
 |
Характеристика фракций очищенных фенолов. [25] |
Полученные таким образом суммарные фенолы разгоняли на колонке эффективностью 12 теоретических тарелок. Для алкилирования применяли раздельно фракции 180 - 205 С, 205 - 230 С и объединенную фракцию 180 - 230 С, содержащую в основном фенол, кре-золы и ксиленолы. [26]
 |
Разделение пептидов методом ионообменной хроматографии.| Разделение пептидов методом пептидных карт. [27] |
Для первичного фракционирования смесей, содержащих несколько десятков пептидов, часто используют ионообменную хроматографию на катионитах типа дауэкс, представляющих собой сульфированный сополимер полистирола и дивинил-бензола ( рие. Элюирование пептидов с колонки проводится с помощью специально подобранных градиента рН и концентрации летучего пиридин-ацетатного буфера. Детекция пептидного материала в элюате осуществляется путем измерения оптического поглощения при 570 нм в пробе после реакции с нннгндрином. Состав объединенных фракций после ионообменной хроматографии исследуется с помощью аналитической хроматографии в тонком слое целлюлозы и анализа концевых аминокислотных остатков. Результаты аналитических опытов служат основой для выбора последующей схемы деления и очистки пептидов. Для этой цели обычно применяются хроматография и электрофорез на бумаге или пластинках с тонким слоем целлюлозы или силикагеля. [28]
Содержимое стаканов объединяют приблизительно в 20 фракций. В области, представляющей наибольший интерес ( например, конец высокомолекулярной части), комбинируют таким образом, чтобы вес полимера, выделенного в каждой фракции, составлял около 30 мг. Для установления точек перегиба на кривой распределения по молекулярным весам собирают до 40 фракций. К каждой объединенной фракции приливают двойной объем ацетона и после отстаивания полимер фильтруют через стеклянные фильтры средней пористости, тщательно отмывая от стабилизатора ацетоном. Фильтры высушивают в вакууме при давлении 1 мм рт. ст. и температуре 80 и взвешивают. [29]
Можно, конечно, влить густую суспензию 150 г хромосорба W в колонку, а избыток растворителя удалить водоструйным насосом. Приготовленную колонку промывают 1 л нижней фазы. Полученную смесь помещают в колонку и смачивают небольшим количеством нижней фазы. Элюирование ведут нижней фазой со скоростью подачи 1 мл / мин, собирая фракции объемом 12 мл. Элюат анализируют указанным ранее способом. Объединенные фракции обрабатывают амберлитом IRA - 401S ( ОН -) для удаления окрашенных примесей и высушивают досуха. [30]
Страницы: 1 2 3