Водная фракция

Cтраница 1

Схема процесса выделения HF из реакции алкилирования. [1]

Водная фракция, содержащая HF, используется в качестве абсорбента для промывки отходящих газов процесса алкилирования. При этом HF, содержащийся в газе абсорбируется и очищенный газ может быть выброшен в атмосферу или использован в качестве топливного газа. Водная фаза с повышенным содержанием HF подвергается реакции с олефином в результате чего образуется смесь, содержащая алкилфториды. [2]

Время удерживания спиртов и воды. [3]

Водная фракция появляется первой до спиртов, температура кипения которых ниже температуры кипения воды, из чего можно заключить, что на армине SD разделение воды и спиртов происходит в соответствии с их полярностью. [4]

Водные фракции упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 40 С. Остаток экстрагируют эфиром и эфир испаряют. [5]

Принципиальная схема кинетического разделения втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата гидролизом в водной фазе. [6]

Водная фракция поступает Э 18, где подкисляется НС1 до рН2, а затем оксимасляная кислота экстрагируется ДЭ. [7]

Водные фракции экстрагированы эфиром. Йодистый дифенилхлоронии осажден из насыщенного водного раствора борфторида дифенилхлорония, охлажденного до 0 С, сухим йодистым натрием. [8]

Водная фракция появляется первой до спиртов, температура кипения которых ниже температуры кипения воды, из чего можно заключить, что на армине SD разделение воды н спиртов происходит в соответствии с их полярностью. [9]

Входные устройства газового хроматографа. [10]

Водную фракцию экстрагируют низкокипящим органическим растворителем, например таким, как эфир или изо-пентан. После этого уменьшают объем экстракта путем его испарения при температуре - 80 С. Такую температуру выбрали в данном случае потому, что все компоненты смеси, испаряющиеся при температурах до - 80 С, уже были собраны в летучей фракции при перегонке. При этой температуре из водной фракции испаряется только растворитель, а потерь компонентов смеси не происходит. После того как в смеси останется малое количество растворителя ( например, 1 мл или менее), раствор переносят в сосуд такого типа, как показан на рис. 8.27, г, и подсоединяют этот сосуд к входу в газовый хроматограф. [11]

Третья водная фракция нашей схемы анализа выделялась трехкратным настаиванием ( по 30 мин. [12]

Затем сливают водную фракцию, а осадок вновь промывают. После при-ливания первой порции щелочи мезга остается при отстаивании на границе двух слоев и после сливания хлороформа или петролейного эфира удаляется вместе с водной фракцией. Потом экстракт переносят в конические колбы вместимостью 250 мл и упаривают на водяной бане до объема 15 - 20 мл. [13]

Активность органической, и водной фракции измеряют с помощью жидкостного счетчика. Органическую фракцию высушивают, взбалтывая в течение нескольких минут с безводным хлористым кальцием. Затем к высушенной жидкости прибавляют в качестве носителя 1 мл бромистого этилена. Кроме того, к смеси добавляют 50 мл этилового спирта. Отгоняют легколетучий ком: понент, объем остатка доводят спиртом или ацетоном до 200 мл и измеряют активность обеих полученных фракций. [14]

Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до рН 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют к ней 10 мл 50 % - ного водного раствора этиленгликоля. [15]

Страницы: 1 2 3 4