Водная фракция
Cтраница 3
Раствор никотина в бензоле ( бензине) поступает на дальнейшие производственные операции, уже не дающие сточных вод, а водная фракция представляет собой так называемую остаточную жидкость, идущую в сток. [31]
Точно таким же образом анализировались смеси бензаль-п-анизидина с бензаль - si - нитроанилином или n - анизидином, что позволило получить представление о том, какое количество бензаль-л-анизидина способно переходить в водную фракцию ъ процессе определения. [32]
Если бы после вылета атомов иода из молекул йодистого этила в опыте Сциларда - Чалмерса эти атомы в своей конечной химической форме могли быстро обмениваться с йодистым этилом, то концентрирование радиоиода путем его извлечения в водную фракцию в виде ионов иода было бы невозможно. [33]
Газоконденсат закачивают в пласт при соотношении газа 0 5 - 0 7 м3 / м3 и расходе не менее 0 5 - 0 8 л / с на один погонный метр вскрытого интервала, с обеспечением вытеснения из малопроницаемых участков призабойной зоны пласта вглубь продуктивного коллектора пластовой воды и водных фракций технологических жидкостей до восстановления фазовой проницаемости по газообразным или жидким углеводородам. [34]
Разделение полученных веществ проведено на ионообменной смоле дауэкс-2. Водные фракции содержали никотинамиднуклеотид и симметричный Р1, Р2 - диникотинамиднуклеозид-5 - пирофосфат, а НАД удерживался на смоле вместе с АМФ и Р1, Р2 - диаденозин-5 - пирофосфатом. [35]
 |
Прибор для выделения роданида скандия эфиром. [36] |
Полученная эфирная вытяжка содержит чистый скандий, тогда как в делительной воронке надо несколько раз встряхивать смесь с 250 - 500 мл Н2О до тех пор, пока водная фаза не перестанет давать осадок с разбавленным раствором аммиака. Первая водная фракция первоначально обогащена железом. Для выделения 40 - 50 г Sc203 нз 1 л эфира необходимо 2 - 3 л воды. HCI и повторяют встряхивание с 1 л эфира; водные растворы во второй, третьей и четвертой колбах можно не подкислять. [37]
 |
Прибор для перегонки с паром. [38] |
Получают от лаборанта готовый реактив Гриньяра СН3 - CH2MgBr в абсолютном эфире и определяют его концентрацию. Водную фракцию отделяют и помещают в мерную колбу на 100 мл. Водой доводят раствор до метки. [39]
Осадок 1п ( ОН) 3 растворяют на фильтре в 10 мл 6N НВг, добавляют к полученному раствору 3 мг Fe ( в виде Ре ( МО3) з) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Водную фракцию обрабатывают свежей порцией эфира, после отделения водной фазы и кипячения осаждают гидроокись индия аммиаком. Из полученного раствора вновь осаждают гидроокись индия, фильтруют на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. [40]
В сепараторах типа Шарплес Гравитрол моделей DH и G для сепарирования смазочных масел и тяжелых топлив предусмотрена рециркуляция водной фракции компонента, выводимого через сопла. Водную фракцию через устройство, аналогичное гидроузлу саморазгружающихся сепараторов, подают в нижнюю полость основания ротора, откуда она поступает к соплам. Помимо гидравлического насыщения сопел, такая система способствует стабилизации гидрозатвора на периферии ротора. [41]
Осадок 1п ( ОН) 3 растворяют на фильтре в 10 мл QN НВг, добавляют к полученному раствору 3 мг Fe ( в виде Ре ( МО3) з) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Водную фракцию обрабатывают свежей порцией эфира, после отделения водной фазы и кипячения осаждают гидроокись индия аммиаком. Из полученного раствора вновь осаждают гидроокись индия, фильтруют на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. [42]
Экстрагируют железо диэтиловым эфиром. Водную фракцию упаривают, сначала осторожно, до удаления эфира, а затем на плитке, накрытой асбестом, по возможности до малого объема. [43]
Осадок 1п ( ОН) з растворяют на фильтре в 10 мл 6 N НВг, добавляют к раствору 3 мг железа в виде Fe ( NO3) 3 и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Водную фракцию обрабатывают свежей порцией эфира, кипятят и приливают 5 % - ный аммиак. Из раствора снова осаждают осадок гидроокиси индия, фильтруют на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. [44]
Поскольку водная фракция содержала лишь следы азометинов, которыми можно было пренебречь, то по данным нитритного и бромного титрований обычным образом вычислялось содержание каждого из аминов. [45]
Страницы: 1 2 3 4