Cтраница 1
Франк и Хохвальд [484] описали печь, позволяющую вещество, находящееся внутри тонкостенной кварцевой трубки, нагреть до 1000 в течение 1 мин. [1]
Франк полагал, что парциальный отрицательный заряд на атоме ОА будет притягивать протоны, принадлежащие другим молекулам воды, и пришел к заключению, что образование одной водородной связи способствует образованию других водородных связей в окрестности молекулы. Наоборот, разрыв водородной связи благоприятствует разрыву соседних водородных связей. [2]
Франк и Ван дер Мерве [503] в 1949 г. постулировали, что при эпитаксиальном росте на поверхности раздела возникают дислокации, если имеется несоответствие между подложкой и растущим кристаллом. [3]
Франк ( Frank) Филипп ( 1884 - 1966) - австро-американский филосбф и физик, представитель неопозитивизма. [4]
Франк [931], Соболева, Маклецова, Медведев [930], Хеллер, Ипел, Табибиан [932], Фендлер, Хусман, Стюарт [933], Брайтен-бах [934], Клевердон, Лейкер, Смит [935], Кригбаум, Карпен-тер [936], Стокмайер, Мур и другие [937] изучали строение полистирола в растворах методом светорассеяния. Криммом [210] проведены рентгенографические исследования полистирола. [5]
Франк [978] исследовал равновесие лактам - аминокислота при гидролизе поливинилпирролидона и установил, что поливи-нилпирролидон более стабилен, чем низкомолекулярные лактамы. [6]
Франк Хассель добавил шрифт chess 15 для создания диаграмм, которые лучше приспособлены для размещения на почтовых открытках. [7]
Франк предположил, что дислокации являются чисто винтовыми; предложенная Франком модель требует небольшого несовпадения решеток вдоль некоторого направления в габи-тусной плоскости, которая, таким образом, несколько отличается от инвариантной плоскости. Схема дислокационной границы раздела чисто винтовыми дислокациями приведена на фиг. Предполагается, что направление двойникования также лежит в плоскости границы. Формальные кристаллографические теории не разрабатывались применительно к какой-либо конкретной модели поверхности раздела, однако они находятся в соответствии с поверхностью раздела того типа, который показан на фиг. Вюргерса дислокаций или направления двойникования могут быть наклонены к габитусной плоскости. [8]
Франк отмечает, что она не пользовалась любовью в берлинском об - ществе [ F1, нем. [9]
Франк [173], это объясняется тем, что не было принято во внимание лоренцево сокращение и замедление времени. [10]
Франк и Фостер [127], предполагая, что молярные объемы аддитивны, вычислили плотность расплавов как функцию состава и температуры для нескольких возможных механизмов диссоциации. [11]
Франк и Томсон приняли, что в растворе ионы образуют значительно расширенную и размытую тепловым движением решетчатую структуру, аналогичную структуре кристаллов NaCl. На достаточно коротких расстояниях отрицательные и положительные ионы в растворах чередуются более или менее правильно, однако дальний порядок вследствие теплового движения не образуется. Несмотря на то что тепловое движение и разрушает решетчатую структуру на достаточно больших расстояниях, в растворе оно вносит определенный вклад в его относительную устойчивость. Роль теплового движения в некоторых отношениях аналогична действию ближних сил отталкивания в кристаллической решетке, которые в растворах неэффективны вследствие большого среднего расстояния между ионами. На основе представлений об искаженной решетчатой структуре была вычислена электростатическая потенциальная энергия, соответствующая изменению свободной энтальпии, вызванному электрическими зарядами, по сравнению с соответствующим состоянием идеальных растворов. [12]
Франк Херман и Иосиф Каллавэй расчитали, что вершина валентной зоны в Ge находится в центре зоны Бриллюэна и трижды вырождена ( шестикратно вырождена при учете спина), соответствуя связывающим р-орбиталям на атомах Ge. [13]
Франк, Гафнер и Керн [76] в результате обстоятельных исследований пришли к выводу, что обратное значение эквивалентного времени ( время до достижения определенной степени вулканизации) представляет собой очень удобную меру вулканизации. [14]
Франк и Шухард [ 261 приготовили раствор, содержащий 0 4 % Si02 в виде монокремневой кислоты, благодаря растворению оливина в нормальной соляной кислоте. [15]